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Spixiana 2004-2

OL
l

m

SPIXIANA
Zeitschrift für

SPIXIANA



Band 27



Heft 2



97-192




Zoologie

München,

Ol. Juli

2004



ISSN

0341- 8391


SPIXIAWA
ZEITSCHRIFT FÜR ZOOLOGIE
herausgegeben von der

ZOOLOGISCHEN STAATSSAMMLUNG MÜNCHEN
SPIXIANA
in

bringt Originalarbeiten aus dem Gesamtgebiet der Zoologischen Systematik mit Schwerpunkten
Morphologie, Phylogenie, Tiergeographie und Ökologie. Manuskripte werden in Deutsch,
Englisch oder Französisch angenommen. Pro Jahr erscheint ein Band zu drei Heften.

Umfangreiche Beiträge können

Supplementbänden herausgegeben werden.

in

papers on Zoological Systematics, with emphasis on Morphology, Phylogeny,
will be accepted in German, English or French. A volume of three
be published annually. Extensive contributions may be edited in Supplement volumes.


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Zoogeography and Ecology. Manuscripts
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Spixiana Zeitschrift für Zoologie / hrsg. von der
Zoologischen Staatssammlung München. - München
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Pfeil.

von der Zoologischen
Staatssammlung, München. - Aufnahme nach Bd. 16, H. 1 (1993)
ISSN 0341-8391
Erscheint jährlich dreimal.

-

Früher

verl.

Bd. 16, H. 1 (1993)Verl. -Wechsel-Anzeige

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SPIXIANA

-)

17

New

97-105

München,

ISSN 0341-8391

2004

Ol. Juli

and records of Soliperla Ricker, 1952
from western North America

species

(Insecta, Plecoptera, Peltoperlidae)

Stark

Bill P.

& Dan

Gustafson

L.

Stark, B. P. & D. L. Gustafson (2004): New species and records of Soliperla Ricker,
1952 (Insecta, Plecoptera, Peltoperlidae) from western North America. - Spixiana
27/2: 97-105

and S. salish, spec. nov. are described from western
key is presented for males of the genus. Soliperla salish
species of the genus reported from the northem Rocky Moun-

Soliperla coiclitz, spec. nov.

North America and
represents the
tains.

New

first

a revised

records are given for several previously

Dr. Bill P. Stark, Dept. of Biology,

USA;

sippi 39058,

Dr.

Dan

L.

tana, 59717,

e-mail:

known

species.

Box 4045, Mississippi College, Clinton, Missis-

stark@mc.edu

Gustafson, Ecology Dept., Montana State Universit}', Bozeman,

Mon-

USA

Introduction

Museum, Colorado

State UniGustafson Collection, Montana State University, Bozeman (DLG);
Orma J. Smith Museum of Natural Histor}^ Albertson College of Idaho, Caldwell (SMNH); The Montana Entomology Collection, Montana State Univer-

(CU); C.P. Gillette

versity, Fort Collins (CSU); D.L.

Stark (1983) reviewed the genus Soliperla Ricker,

1952 and recognized five species from northem California

and Nevada

to the

Mt. Rainier area of Wash-

no specimens were known from
the northem Rocky Mountains, or from several potentially interesting sites in the Cascades and Olympic Peninsula. Subsequent collecting by the authors
and colleagues has resulted in the discovery of two
ington. At that time

Bozeman (MTEC); Oregon

sity,

known

species are also

lung,

München (ZSM).
Soliperla cowlitz, spec. nov.

now

The discovery of a new species of this
northern Rocky Mountains, an area of
relatively intensive collecting, may seem remarkable, but given the specialized habitat of most known
Soliperla in seeps and splash zones of small streams
it seems likely that other species await discover}'.
The following acronyms are used for the various coliections where specimens are deposited: B. P.

Figs 1-4,

available.

genus

in the

Stark Collection, Mississippi College, Clinton (BPS);
L. Bean Museum, Brigham Young UniversiProvo (BYU); California Academy of Sciences,

n-12

6, Washington, Lewis Co., Slippery
Rock Creek, Hwy 23, 7 June 1991, B. P. Stark, R. W.
Baumann, C. Henderson (USNM). - Paratypes: \6, 19,
same data (BPS); \i, Washington, Skamania Co., tribu-

Types. Holotype:

Canyon Creek, Hwy 23, 7 June 1991, B. P. Stark,
W. Baumann, C. Henderson (BYU); 166, Skamania

tary Hast
R.

Co.,

Dog

Hwy

Creek,

Kondratieff, R.

Other specimens.

t}',

Co., tributary Hast
B. P. Stark, R.

14,

Cook, 15

May

2003, B. C.

W. Baumann (CSU).

Monte

San Francicso (CAS); Cornell University, Ithaca

Museum,

Washington (USNM); Zoologische Staatssamm-

undescribed Soliperla species, including the first
known from Idaho and Montana, and additional
records of previously

State Universit)',

Corvallis (OSU); United States National

1 nymph, Washington, Skamania
Canyon Creek, Hwy 23, 7 June 1991,
W. Baumann, C. Henderson (BPS).

97


Figs 1-4. Soliperla
anterior aspect.

4.

coiolitz,

spec. nov. structures.

1.

Head and pronotum.

Description

Adult Habitus. Biocellate, General color yellow
brown. Head yellow brown with diffuse, slightly
darkerspotforwardofocellion central frons(Fig. 1).
Pronotum yellow brown with scattered brown areas on disc, and brown bands on either side of median suture. Wing membrane transparent, veins
brown. Legs yellow brown.
Male. Forewing length 13.0-13.5 mm. Anterodorsal face of epiproct slightly wider than stalk
(Fig. 3); three large teeth and two small lateral ones
line ventral edge of anterior face; median tooth largest; stalk membranous and hairy mesally (Figs 1112). Ventral aspect of aedeagus terminating in four
membranous lobes (Fig. 4); mesal lobes broadly

98

2.

Female terminalia,

ventral. 3. Epiproct,

Aedeagus, ventral aspect.

rounded, separated by shallow notch and armed
with scattered, sharp, short peg-like spines which
continue onto dorsal surface; lateral lobes slightly
longer and narrower than mesal lobes, separated
from mesal lobes by deep notch aiid armed with a

few peg-like spines; microtrichia also occur on bases of lateral lobes. Dorsal surface with terminal four

lobes as on venter, and a complexly divided membranous mesal lobe; mesal lobe terminales with five
short finger-like lobes.

Female. Forewing length 15

mm.

Subgenital

and with a shallow median
notch on the apical margin (Fig. 2). Stemum 9 projects
over most of stemum 10.
plate large, parabolic

Egg. Undescribed.


Nymph. Pre-emergent body length 12mm. Gen-

Description

brown, patterned with pale
dorsal spots on abdomen; terga 2 and 3 with pale
lateral spots, tergum 4 with pale lateral and a small
mesal spot, terga 5-7 with pale mesal spots becom-

Adult habitus. Biocellate. General color yellow
brown. Head yellow with diffuse spot on central
frons forward of ocelli (Fig. 5). Pronotum with pale
brown median band and obscure anterolateral

ing smaller on each segment. Gills and setal pat-

brown

terns typical of genus.

brown, costa and subcosta dark brown. Legs yellow
brown.
Male. Forewing length 12.5-13.0 mm. Anterodorsal surface of epiproct slightly wider than stalk
at junction but sides of stalk convex and mesal
section wider than face (Figs 7, 13); stalk membranous and hairy mesally; teeth set in three tiers; those
in 3"^ tier largest; 3rd tier with nine teeth, those in
middle slightly larger than those more laterally
placed (Figs 13-14). Ventral aspect of aedeagus terminating in a pair of slender, basally swollen, curved,
lateral lobes and a mesal rounded lobe. Lateral lobes
armed along inner margins to beyond midlength
wdth slender setal spines in a linear patch 3-4 spines
deep (Fig. 8); additional tiny microtrichia cover sur-

eral

body

color dark

Etymology. The species name, used as a noun in appohonors the Native American Covvlitz people. An

sition,

appropriate

common name

for this species, consistent

with those proposed for other Solipcrla (Stark
might be "Skamania Roachtly".

Diagnosis. This species will key to
Stark (1983),

however

S.

et al. 1998),

tillamook in

in that species the four termi-

nal aedeagal lobes are subequal in size
lateral lobes lack

peg

like spines

found

In addition, the epiproct tip for

S.

in

and the

S. cowlitz.

cowlitz has the

mesal tooth distinctly larger than the others (Fig. 11),
whereas in S. tillamook the two middle teeth are
similar in size and larger than lateral teeth (Fig. 20).
The female subgenital plate is similar to that of
S.fenderi but in the only female available the subgenital plate notch is not triangulär. Eggs taken
from this teneral female did not have the usual
follicle cell impressions found in other species but it
is possible that these eggs were not fully developed.
One of the paratypes from the Dog Creek site has
the number of spines on the lateral aedeagal lobes
reduced to only one or two but the epiproct appears
to be identical to those of the specimens from the
Mt. Adams area. Dog Creek enters the Columbia
River on the Washington side, a few miles upstream
of the S. campanula sites in the Columbia River Gorge.

spots.

Wing membrane

transparent, veins

face of lateral lobes.

Female. Forewing length 14

mm.

Subgenital

plate large, parabolic with mesal emargination. Ster-

num

9 projects slightly over

sternum 10

(Fig. 6).

Egg. Spherical, without collar. Egg completely

covered with hexagonal follicle cell impressions with
impunctate floors and narrow walls typical of genus (Fig. 9). Micropyles with smooth rims surrounded by FCI rosettes (Fig. 10).
Nymph. Pre-emergent body length 11-12 mm.
General color brown patterned with pale on thorax,

abdomen and

femora, but younger indi\'iduals are

Head mottled on occiput; pronotum mostly brown in mature nymphs but with a
generally paler.

pair of small pale spots in groove near anterior

margin, and with dark rugosities on disc; mesonotum and metanotum each usuallv marked with eight

Soliperla salish, spec. nov.
Figs 5-8, 9-10, 13-14

pale spots. Pale markings on abdominal terga variTypes. Holot\'pe: 6, Idaho, Shoshone Co., Little North
Fork Clearwater River, Campground tributary, 1300 m,
4 July 2002, D. L. Gustafson (USNM). - Paratypes: 466,

same data

(BPS,

BYU, MTEC, and SMNH); 16,19,

Ida-

more or less complete pale
mesal band on terga 4-6; tergum 7 offen with a small
pale mesal spot; anterior terga 2-4 with lateral pale
able but usually with a

areas.

ho, Shoshone Co., Polar Creek, 1275 m, 5 July 2003, D. L.

Gustafson (BPS).

Other specimens.

Gorman
(DLG);

1

1

nymph, Idaho: Clearwater

Co.,

Creek, 1158 m, 3 July 2002, D. L. Gustafson
nymph, Clearwater Co., Fern Creek near con-

fluence with Isabella Creek, 28 July 2003, D. L. Gustafson
(DLG); 9 nymphs, Shoshone Co., Little North Fork
Clearwater River, Campground tributary, 1300 m, 4-5
July 2002, D. L. Gustafson (DLG, SMNH); 73 nymphs,
Montana: Mineral Co., Van Ness Creek, 1151 m, 25 Julv
2003, D. L. Gustafson (DLG, BPS, ZSM); 31 nymphs,
same site, 2 August 2003, D. L. Gustafson (DLG, MTEC).

Etymology. The species name, used as a noun in apposition, honors the Native American Salish people of Idaho and Montana. We suggest "Clearwater Roachfly" as
a common name consistent with those proposed for
other Solipcrla (Stark et

al.

1998).

Diagnosis. Males of this species are most similar

in

aedeagal lobe shape and armature type to S.fenderi,
but in that species the ventrolateral setal spines

form a close set row for most of the patch length and
few spines are clustered on the apical region of the
lobes. These species also differ in epiproct morphology with S. salish having a wide stalk that narrows
a

99


Figs 5-8. Solipcrln
anterior aspect.

8.

salish,

spec. nov. structures.

5.

Head and pronotum.

6.

Female terminalia,

ventral.

7.

Epiproct,

Aedeagus, ventral aspect.

near the apex (Fig. 13) and S. fcndcvi having a slender stalk throughout the epiproct length (Fig. 16).

areas of the Clark Fork River in Montana. This area

Females of the new species have a parabolic, slightly emarginatc subgenital plate (Fig. 6) which distinguishes the species from S. feiideri and the dark
brown costal region, contrasting with the paler wing
venation, is unique for this species.

munities (Daubenmire 1975, Johnson & Steele 1978)
and it contains many disjunct populations and en-

Biological notes. This species appears to be nar-

head waters of the North
Idaho and closely adjacent

is

a

known refugium

for Pacific coastal forest

com-

demic species including the mayflies, Caudatella cascadia (Allen & Edmunds) and Caurinella idahoensis
Allen, the caddisflies, Sericostriata surdickae Wiggins,

Weaver & Unzicker and Eocosmoecus schnidi (Wiggins) and the stonefly, Soyedina potteri (Baumann &

known

high

rovvly distributed vvithin the

Gaufin). All

Fork Clearwater River

gradient streams near their headwater sources. For-

100

in

S. salish

sites are small,


Figs 9-14. Solipciia

SEM

micrographs.

9.

S.

snln^li

entire egg. 10.

ture. 11. S. coivlitz epiproct apex. 12. S. cowlitz epiproct detail. 13. S.

vary at these sites but western red
cedar and dense deciduous brush were always
present. Nymphs were found at the Van Ness Creek

est conditions

on clean, vertically, or near vertically oriented
cobbie and bouiders in areas wet from splashing or
Site

seeping water, and were absent from mossy or de-

S. fiuli^h
S(7//.s/;

chorionic detail and micropylar struc-

epiproct apex. 14.

S. salisli

epiproct detail.

covered stones in the same area. Full-grown,
pre-emergent nymphs were collected together with
numerous half-grown (or less) individuals at several Sites suggesting more than one year is needed to
compiete nymphal growth. Gut contents for two
halt-grown nymphs from Van Ness Creek contained

bris

101


finely

shredded organic debris (leaves or wood) but
algae, diatoms or bryophytes.

Soliperla fenderi (Jewett)
Fig. 16

no filamentous

Pehoperla (Soliperla) fenderi Jewett, 1955: 145. Holotyped

Soliperla

campanula

(CAS), Saint

(Jewett)

Andrews

Creek, Mt. Rainier National

Park, Washington.

Fig. 15

Soliperla fenderi: Stark, 1983: 34.

Pehoperla (Soliperla) campanula Jewett, 1954: 167. Holotype 6 (CAS), Oxbow Springs, Hood River Co., Or-

egon.

Material. Oregon: 16, 19,

Hood

1983, G. R. Fiala (BYU); 16,

River Co., Elk Creek

1

nymph, Lane

Co.,

Sugar

M. C.
Wycoff Creek,
FR 2618, 31 May 2000, B. P. Stark, I. Sivec, M. C. Züfiiga
(BPS); 366, Lane Co., tributary Lookout Creek, FR 1506,
0.1 mile above Hwy. 15, H. J. Andrews Forest, 31 May
2000, B. P. Stark, L Sivec, M. C. Züftiga (ZSM); 16, Linn
Co., Kink Creek Falls, Hwy 126 above Trail Creek Reservoir, 30 May 2000, B. P. Stark, I. Sivec, M. C. Züfiiga
(BPS); 16, Linn Co., tributary North Santiam River,
Hwy. 22, 0.2 miles N Minto Road, 3 June 2000, B. P.
Stark, L Sivec, M. C. Züfiiga (BPS); 2366, 89$, Multnomah Co., Wahkeena Falls, 13 May 2003, B. C. Kondratieff, R. W. Baumann (CSU, BYU); 7966, 2999, same
location, various dates from 26 April to 20 July 19832618, 31

May

Züfiiga (BPS); Id, 19, 1

2000, B. F. Stark,

nymph, Lane

1999, B. C. Kondratieff (BPS); 16, Pierce Co.,

small stream at

near Lolo Pass, 12 June 1983, G. R. Fiala (BYU); IS, Hood
River Co., Newton Creek, Hood River Meadows, 10 July

FR

River, Paradise Valley, Mt. Rainier National Park, 16

August

Soliperla campamtla: Stark, 1983: 32.

Creek,

Material. Washington: A66, 19, Pierce Co., Paradise

I.

Sivec,

Co.,

2000, various collectors including G. R. Fiala, R.

jct.

Westside Road and

Hwy

706, Mt.

Rainier National Park, 14 July 2003, B. C. Kondratieff, J.
Schmidt (CSU); 166, Pierce Co., small stream 1.5 miles

N

Westside Road, Mt. Rainier National Park, 14 July
J. Schmidt (CSU).

2003, B. C. Kondratieff,

& Lechleitner (2002) gave
additional records of 20 specimens taken at seven
Remarks. Kondratieff
Sites in

Mt. Rainier National Park. The species is
known only from the Park and might be

presently

more common than present collections indicate. SEM
study of the epiproct (Fig. 16) shov^s the apex is
about as w^ide as the stalk and bears two well devel-

oped rows of teeth and

1-2 additional teeth

between

row

usually

the rows; the ventroapical marginal

includes six fairly prominent teeth, and the upper

row has
mesal

The epiproct stalk is sclemembranous and hairy in a wide

3-4 smaller teeth.

rotized laterally,
strip.

W. Bau-

mann, C. R. Nelson, M. Whiting, B. P. Stark (BYU, BPS,
ZSM); 16, Multnomah Co., Lenske Creek, west of Wahkeena Falls, 15 May 2003, R. W. Baumann, B. C. Kondratieff (BYU); 466, 399, Multnomah Co., Oneonta Creek,
Columbia River Gorge, 30 May 1983, G. R. Fiala, (BYU).

Soliperla quadrispinula (Jewett)
Fig.

17

Pehoperla (Soliperla) quadrispinula Jewett, 1954: 169. Holo-

Remarks. Stark (1983) previously recorded this species from Lane and Linn Counties, Oregon, and
Jewett (1954) and Stark (1983) included records from
Hood River and Multnomah Counties, but several
of the localities given above represent new sites.
The Lane Cbunty sites are the southernmost records
for this species, which is common around Mt. Hood
and in small streams of the Columbia River Gorge.
Presently no Soliperla records exist for Three Sisters,
Mt. Jefferson and other major peaks in the central
Cascades of Oregon where this species might reasonably be expected. The epiproct was examined
with SEM for specimens from Wahkeena Falls,
Multnomah Co., Oregon (Fig. 15). This figure shows
the apex to be convex dorsoapically and concave
ventroapically. The ventroapical margin has a wide
toothless gap and the teeth are in three irregulär
tiers. The stalk is sclerotized and hairless. A female
from Elk Creek, Hood River County, has a notched
subgenital plate similar to that of S. feuderi and S.
coivlilz, but the male collected at that site is typical S.
campanula.

102

type 6 (CAS), Wrangle

Gap Camp, Jackson

Co.,

Oregon.
Soliperla quadrispinula: Stark, 1983: 36.

Material. California: 16, Del Norte Co., 3 miles

Hiouchi,

1

June 1991,

B. P. Stark, R.

W. Baumann,

NE
C.

Humboldt Co., Cedar Creek, Hwy
299, 31 May 1991, B. P. Stark, R. W. Baumann, C. Henderson (BPS); 16, Humboldt Co., Ruby Creek, Hwy 299,
Henderson

3.8 miles

(BPS); 16,

E Berry Summit, 540 m, 19

May

1998, C. R.

W. Szczytko (BYU). Oregon: 166, Benton Co., Yew Creek, Marys Peak Road,
1 June 2000, B. P. Stark, I. Sivec, M. C. Züniga (ZSM); 16,
Benton Co., Springs along Marys Creek Road, 28 June

Nelson, B.

P. Stark,

I.

Sivec, S.

1985, D. E. Ruiter (CSU); 16, Curry Co., seeps 1 mile
below Fish Hatchery, Elk River Canyon, 3 June 1991,
B. P. Stark,, R. W. Baumann, C. Henderson (BPS).

Remarks. These records are within the reported
ränge of this species but several represent new counties

or

Sites. Soliperla

quadrispinula

is

present in small

streams of the Coast Range from northern California to Clatsop Go., Oregon. Presently no records are
available from north of the

Columbia River along


Figs 15-20. So/Z/w/flSEMmicrographsofepiprocts. 15. S. campmuila Qewett). le.S.fcihlcri {]ewett). 17. S.qundrifpiuuln
(Jewett). 18. S. sicna Stark. 19. S. tin/ra (Neeham & Smith). 20. S. tillauwok Stark.

the coast of Washington.

SEM

shovvs considerablc

variation in armature ot the anterodorsal epiproct
face,

but most specimens have

number

a

relatively high

tiple tiers
ically

stalk

on the

lateral

margins; the major

has a narrow mesal gap
is

smooth and

(Fig. 17).

tier

typ-

The epiproct

hairless.

of irregularlv sized teoth, often set in mul-

103


County specimens

Soliperla sierra Stark

shows

(Fig. 19)

teeth are scat-

tered over the anterodorsal surface in three or four

Fig. 18

fairly complete rows; most teeth
uniform in size but a few larger ones occur
laterally and midlaterally on the ventral tier; a wide
mesal gap occurs in the ventral tier, but this is
almost filled with a series of teeth offset from the
row. The stalk becomes gradually wider near the
head and is subequal in width to the head at their

very irregulär but
Holotype S (USNM). French
Creek, Butt Reservoir Road, Plumas Co., California.

Soliperla Sierra Stark, 1983: 36.

Hwy

Material. 1$, California: Sierra Co., Big Springs,
Bassetts, 29 May 1991, B. F. Stark, R.

49, 2 miles

Baumann,

W

C.

Henderson

same

(BPS); 4dd,

site,

W.

27 June

2003, P. A. Opler (CSU).

are

junction; ventral surface of stalk sclerotized

Remarks. The specimens

known

listed

above are the only

and

hairless.

collections of this species since the original

and the "Big Springs" site is the same
The epiproct from one of
the paratype specimens was examined with SEM
(Fig. 18). This figure shows the apex to be almost
quadrangular but with a large mesal notch on the
ventral margin; teeth are in three irregulär tiers and
there is a conspicuous mesal toothless gap. The
epiproct stalk is sclerotized and hairless.
description,

one

listed in Stark (1983).

Soliperla tillamook Stark
Fig.

Creek, Clatsop Co., Oregon.

Material. Oregon: 266, Clatsop Co., seeps
River, 4 miles
R.

(Needham

Soliperla thyra

&

W. Baumann,

Smith, 1916: 87. Holotype S

(CU). Nevada.
Soliperla thyra: Stark, 1983: 38.

Material. California:

IcJ,

19, El

Co.,

Skunk Can-

yon Creek, Mosquito Ridge Road, 7 miles E Foresthill, 16
May 1983, R. W. Baumann, Mower (BYU); 466, 699, El
Dorado Co., Mad Canyon Creek, Mosquito Ridge Road,
5 miles E Foresthill, 16 May 1983, R. W. Baumann, Mower (BYU); 366, El Dorado Co., Bridal Veil Falls, Hwy 50
above picnic area, 14 May 1983, R. W. Baumann, Mower
(BYU); 966, 19, Glenn Co., Salt Creek near Alder
Springs, 27 April 1987, B. P. Stark, R. W. Baumann, C. R.
Nelson (ZSM); \6, Marin Co., Bill Williams Creek, Kentfield, 14 May 1983, R. F. Gill (BYU);1(?, Sierra Co., Mossey

Falls,

Hwy 49 near jct Indian Creek,

18

May

1983, R.

W. Baumann, Mower (BYU).

area appears to be the intersection of ranges for
quadrispinula

and

S. thyra,

and

Sierra

pears to be the intersection of ranges for
S. thyra,

however no overlap

species.

SEM

104

Henderson

is

B. P. Stark,

(BPS); 16, 19, Clatsop

C.

6,

on Nehalem River below Roy Creek, Foss

Road, 6 June 1991, B. P. Stark, R. W. Baumann, C. Henderson (BPS, BYU); 466, Tillamook Co., seep 21 miles
Gales Creek, 30 June 1985, G. R. Fiala (BYU); 466, 299,
Tillamook Co., seep at mile post 31 on Wilson River,
Hwy 6, 30 June 1985, G. R. Fiala (BYU); 566, Tillamook
Co., seep on Nehalem River near Nehalem Falls, Tilla-

W

mook

State Forest, 6

May

County apand

S. sierra

known

for these

study of the epiproct of the Glenn

1991, R.

Stark (BYU); 16, Tillamook Co.,

Hwy

6,

10 July 1997,

S.

W. Baumann,

falls at

B. P.

mile post 29,

Fitzgerald, A. Foley (CSU).

Remarks. Previously, this species was known from
and a Single female collected at two
Sites in Clatsop County, Oregon (Stark 1983). With

three males

the additional material

Remarks. Most of these specimens represent new
county records from the east slope of the Coast
Ranges or west slope of the Sierras. Previous records
given by Stark (1983) extend from Santa Clara County to Mendocino County in the Coast Ranges and
the holotype is from an unspecified locality in Nevada. Presently the Mendocino-Humboldt County
S.

C.

Henderson (BPS); 266, Tillamook Co., falls on
Tillamook State Forest, 5 June 1991, B. P. Stark,
R. W. Baumann, C. Henderson (ZSM); 1866, Tillamook

Hwy

Co., seeps

Dorado

on Nehalem

Spruce Run, 6 June 1991,

Quartz Creek, Hwy. 26, 20 June 1986, G. R. Fiala
(BYU); 666, Tillamook Co., tributary Neskowin Creek,
Slab Creek Road, 4 June 1991, B. P. Stark, R. W. Bau-

mann,

Needham &

SW

Co.,

Smith)

Fig. 19

Peltoperla thyra

Holotype 6 (OSU),

1983: 41.

Soliperla tillamook Stark,

Osweg

20

it

was

possible to evert the

aedeagus for several males in the field permitting a
more complete description of the male genitalia. In
ventral aspect the aedeagus terminales in four subequal membranous lobes; inner lobes slightly wider
than lateral lobes and armed with slender, transparent, sharp peg-like spines on apex and continuing
on dorsum; microtrichia cover lateral lobes. The
anterodorsal face of the epiproct is about as wide as
the stalk and typically bears six ventral teeth with
mesal teeth larger than laterals (Fig. 20). The epiproct stalk

is

densely hairy and

membranous mesal-


Epiproct apex about twice as wide as stalk at

Key to Soliperla males
(Modified from Stark 1983)

junction (Fig. 15); ventral aedeagal lobes largely

membranous, without
1.

-

Anteromesal surface of epiproct stalk membra2.
nous and covered with pale hair
Anterior surface of epiproct stalk sclerotized

and

hairless

6.

setal spines

-

7.

-

longitudinal rows of peg-like spines

7.

Lateral aedeagal lobes terminating in a sclero-

known from Plumas and

Sierra counties, Cali-

fornia

S. Sierra

Stark

3.

membranous apically
peg-like spines; known from

Lateral aedeagal lobes

Epiproct apex armed with a Single well defined
row of teeth (Fig. 11); ventrolateral aedeagal
lobes without long setal spines (Fig.

4);

with 2-4 subapical
the Cascades of Central and Northern Oregon
S. campainda (Jewett)

aedeagal

apex with a pair of mesal lobes subequal in size
to lateral lobes
3.

quadrispimda (Jewett)

tized spine with 2-4 subapical peg-like spines;

patches of long setal spines along inner margins
(Fig. 8); aedeagal apex vs'ithout paired mesal
lobes

S.

Mesoventral area of aedeagus with t\vo irregu-

5.

Epiproct apex armed with 2-3 irregulär rows of
teeth (Fig. 16); ventrolateral aedeagal lobes with

6.

Apical aedeagal lobes armed with 1-2 long thick

lär,
2.

a bilobed sclerite

4.

Acknowledgments

Epiproct stalk at midlength dishnctiy wider than
7, 13); ventrolateral aedea-

epiproct apex (Figs.
gal lobes

armed along inner

basal margins with

deep and without
scattered spines on apex (Fig. 8); lobes curved
strongly inward at apex; known from Idaho and
a patch of setal spines 3-4

Montana
-

S. sfl//s//,

spec. nov.

We

thank B. C. Kondratieff and M. F. Simmons of Colorado State Universit}' for review of an earlier draft of this
manuscript. We also thank R. W. Baumann, Brigham

Young

and

University,

B. C.

Kondratieff for the loan of

specimens.

Epiproct stalk uniformly wide and subequal to
apex (Fig. 16); ventrolateral aedeagal lobes armed

References

along inner basal margins with a Single close set

row

of setal spines

and

a

few scattered

setal

spines on apex; lobes not curved strongly inward at apex; known from Mt. Rainier Narional

Park

S.

fenderi (Jewett)

Daubenmire, R. 1975. Floristic plant geography of eastem Washington and northern Idaho. - J. Biogeog.
2:1-18
Jewett,

G. 1954.

S.

Oregon
4.

Mesal epiproct tooth

distinctly longer than oth-

ers (Fig. 11); ventrolateral aedeagal lobes slight-

than inner lobes; inner lobes separated
by shallow emargination; imier and lateral lobes
armed with scattered, sharp, peg-like spines
S. coiditz, spec. nov.
(Fig. 4)

Mesal pair of epiproct teeth subequal

in size

mann

Jour. Biol. 13:145-155

D.

F.

R. Steeie 1978.

Kondratieff, B.

shington.-

Needham,
genus

C&

apex

(Fig. 19);

epiproct apex subequal in width

to stalk at junction; ventral aedeagal lobes with

a prominent sclerotized bilobed process
S. tin/ra

Sei.

R. A. Lechleitner 2002. Stonetlies

Mount Rainier National Park, WaWest. N. Am. Natur. 62: 385-404
& L. W. Smith 1916. The stonetlies of the

J.

G.

- Canad. Entomol. 48: 80-88
review of the genus Soliperla (Pleco-

Peltoperla.

Stark, B. P. 1983.

A

ptera: Peltoperlidae).

Epiproct stalk becomes gradually wider nearer

plant records for

(Plecoptera) of

lobes without sharp, peg-like spines

5.

New

52: 205-211

and

Stark

&

Idaho from Pacific coastal refugia. - Northwest

gal lobes subequal to inner lobes; inner lobes

S. tillainook

from California and

1955. Notes and descriptions concerning western
North American stonetlies (Plecoptera). - Was-

Johnson,

larger than others (Fig. 20); ventrolateral aedea-

separated by a distinct V-shaped notch; lateral

stonetlies

179

--

ly longer

-

New

(Plecoptera). - Pan-Pac. Entomol. 30: 167-

--

,

K.

1998.

-Great Basin Natur.

43: 30-44

W. Szczytko & R. W. Baumann
Common names of stonetlies (Plecoptera)

W.

Stewart,

S.

from the United States and Canada. - Ohio
Surv. Notes 1: 1-18

Biol.

(Needham & Smith)

105


Buchbesprechungen

55.

Schaumann, W.: Charles Darwin. Leben und Werk.
eines großen Naturforschers und kriti-

Würdigung

sche Betrachtungen seiner Lehre. - Ecomed Verlagsgesellschaft Ag & Co. Kg (ecomed-Biographien),

Landsberg am Lech, 2002. 269
Diese

S.

ISBN

3-609-1 61 06-X.

Würdigung des berühmten Naturforschers und

Begründers der Evolutionslehre, Charles Darwin, wurde von Prof. Wolfgang Schaumann verfaßt, einem Facharzt für Pharmakologie. Schwerpunkt des Buches ist die
kritische Auseinandersetzung mit der Lehre Darwins
auf der Grundlage der heutigen naturwissenschaftlichen
Die ersten beiden Kapitel zeigen den Menschen und

Darwin in seinem gesellschaftlichen und

naturwissenschaftlichen Umfeld

und beleuchten

die

prägten und
seinen Evolutionsgedanken beeinflußten. Auch die unterschiedlichen Reaktionen der Zeitgenossen auf seine
Theorie werden abgehandelt.
Im folgenden Abschnitt interpretiert und begründet
Schlüsselfiguren

und

-erlebnisse, die ihn

der Autor vermeintliche Lücken

und Widersprüche

in

der Lehre Darwins mit Beispielen und Argumenten. Die
Ausführungen im Kapitel "Molekulargenetik" sind an-

und setzen einige Fachkenntnis voraus, werden jedoch gut verständlich vermittelt und beschränken
spruchsvoll
sich auf

Zusammenhänge,

bedeutsam

die für die Evolutionslehre

sind. Ein Glossar

und umfassend

am Ende des Buches erklärt

verwendeten Fachbegriffe.
Das Kapitel "Schöpferische Neuentwicklungen" zeigt
dem Leser Beispiele für entscheidende Durchbrüche in
der Evolution, darunter der Übergang vom Meeres- zum

hilfreich

die

Landleben, die Entwicklung der Photosynthese, des

Flie-

gens, der konstanten Körpertemperatur, des Gehirns

und viele andere mehr. Im nächsten Teil behandelt Schau-

mann

ausführlich die Probleme der Populationsgenetik.

Er erläutert z.B. auch mathematische Voraussagen
darüber, wie schnell sich eine vorteilhafte

Änderung im

Genpool durchsetzen oder aber eine nachteilige ihre Träger ausmerzen kann. Im Abschnitt über die Entstehung
neuer Arten wird der Unterschied zwischen Mikro- und
Makroevolution erklärt und die mathematische Bestim-

mung

der Artenbildung unter unterschiedlichen Voraussetzungen beschrieben.
Schließlich lernt der Leser die verschiedenen Theorien der Evolution kennen, z.B. die Positionen der Gradualisten, Punktualisten und Saltationisten oder die Vorstellungen der Selektionisten und Neutralisten, die den
Einfluß der Artbildung durch Mutationen kontrovers
diskutieren. Das ungewöhnliche Buch wird durch ein
umfangreiches Literaturverzeichnis zum Thema Evolu-

das Jahr 2001 abgerundet, wodurch es noch an
Wert gewinnt und dem interessierten Leser uneingeschränkt zu empfehlen ist.
J. Diller
tion bis in

106

Schwebfliegen und Blasenkopffliegen
zum Bestimmen der
wichtigsten Arten mit 220 Farbfotos. Fauna Naturführer Band 1. - Fauna Verlag, Nottiiln, 2002. 270 S.,

Kormann,

K.:

Mitteleuropas: Ein Naturführer

220 Farbfotos. ISBN 3 935980-29-9.

Schwebfliegen (Syrphidae) begegnen selbst dem unerfahrenen Naturliebhaber auf Schritt und Tritt. Sie sind
nicht nur generell hübsch anzusehen, viele sind auch

von besonderer ökologischer Bedeutung, beispielsweise
als Blütenbestäuber oder als gefräßige Vertilger von Blattläusen.

Außerdem sind

die Schwebfliegen als eindrucks-

Mimikry bekannt. Viele von ihnen
ahmen Wespen, FiummeLn oder Bienen täuschend nach.
Darin gleichen sie den im selben Lebensraum vorkomvolles Beispiel für

Erkenntnisse.

Wissenschaftler

56.

(Conopidae), auch wenn eine
nahe Verwandtschaft der beiden Familien heute nicht

menden Blasenkopffliegen
mehr angenommen

wird.

Über 400 Arten von Syrphiden und über 50 Arten
von Conopiden sind aus Deutschland bekannt. Fast Ys
davon stellt der Verfasser in Wort und Bild vor. Neben
dem wissenschaftlichen Namen mit Autor und Jahr,
nennt er dabei stets auch einen deutschen Trivialnamen.
Angaben zu geographischem und saisonalem Vorkommen, Biotop, insbesondere auch zu den am häufigsten
besuchten Blüten, werden komplementiert durch die
Nennung besonderer morphologischer Erkennungs- und
Unterscheidungsmerkmale, Größenangaben, und besonders hilfreiche Hinweise auf leicht zu verwechselnde
Arten.

Wesentlichstes Element des Führers sind naturge-

mäß

die zahlreichen fotografischen Darstellungen. Die

von der Erscheiim Lebensraum. Es handelt sich ausschließlich um Lebendaufnahmen, bei denen die Tiere
ganz vorwiegend auf den besuchten Blüten, seltener auf

Bilder vermitteln einen guten Eindruck

nung der

Fliegen

anderen Teilen der Vegetation sitzend gezeigt werden.
Die Qualität der Fotos weiß derjenige recht zu würdigen, der selbst schon an änlichem Objekt mit den Tücken
von Tiefenschärfe und Lichtreflexen gekämpft hat.
Auch der Laie wird eine in der Natur angetroffene
Art nach kurzem Blättern oft sicher, zumindest aber
näherungsweise, einordnen können. Dabei kann auch
der vorangestellte kurze allgemeine Teil hilfreich sein.
Bei höherem wissenschaftlichem Anspruch kann der
Führer aber selbstverständlich die Fachliteratur, wie etwa
entsprechende Bestimmungsschlüssel und die kürzlich
erschienene Checklist Deutschlands, nicht ersetzen. So
war es auch eine gute Idee, für den Interessierten ein
Verzeichnis mit entsprechenden Fachleuten einzuschließen.

Das handliche Taschenbuch ist bietet eine hervorragende Einführung in die Schönheit und Vielfalt der
Schwebfliegen Deutschlands.
M. Kotrba


SPIXIANA

A new

München,

107-113

9

27

Ol. Juli

ISSN 0341-8391

2004

genus and two new species of Physocrotaphinae
from New Guinea
(Insecta, Coleoptera, Carabidae)

Martin Baehr

Baehr, M. (2004).

New

Guinea

A new

genus and two new species of Physocrotaphini from

(Insecta, Coleoptera, Carabidae).

and two new

Schneien, gen. nov.

species,

- Spixiana 27/2: 107-113
S.

monstrosa from Irian Jaya and

drumonii from Papua New Guinea are described. The new genus is distinguished
from all known physocrotaphine genera by its massive body shape, ver\' short and
stout legs, short and stout antenna with peculiar impressed apical antennomeres,
S.

multisetose clypeus, deeply impressed anterior transverse sulcus of the pronotum,

and

large,

more

transferred to the

or less tectiform elytra. Also Pogonoglossus arfakensis Baehr

new

is

genus.

Dr. Martin Baehr, Zoologische Staatssammlung, Münchhausenstr. 21, D-81247

München, Germany;

e-mail:

martin.baehr@zsm.mwn.de

number

Introduction

of undescribed or even unrecorded species
perhaps quite substantial, because specimens are
rarely collected and most species seem to occupy
rather restricted ranges. Both, the difficulties in sampling and the apparent local distribution, are perhaps caused by the rather secrete way of life, since
most species of Physocrotaphinae seem to live - or
at least have been found - under bark or in rotten
is

The

rather small subfamily (or tribe) Physocrotaph-

Moore 1998 this name has
more commonly used name Helluodinae) is distributed in the Oriental and Australian regions from the southern and eastern parts of
inae

(-ini)

(according to

priority over the

India, in the north-west,

through

Sri

Lanka, Indo-

china, the Indonesian Archipelago to the Philip-

New Guinea, New

and northern and
north-eastem Australia, in the south. The subfamily
includes three genera, namely the large genus
Pogonoglossus Chaudoir that is distributed over almost the whole ränge of the subfamily, the monobasic Physocwtaphiis Parry from Sri Lanka (P. cci/lonicus
Parry), and Hclluodcs Westwood with two species
occurring in Sri Lanka and southern India. The gipines,

Britain,

godc^fi-oi/i (Fairmaire) from New
although originally described as a member
of the subfamily Lebiinae, probably belongs also to
Physocrotaphinae. Unfortunately, the unique specimen was destroyed during World War II, so this
question is not solvable as long as no new material

gantic Holopoucnis
Britain,

is

available.

Altogether, less than 40 physocrotaphine species

were described

until

now

wood

of rain forest trees.

A number

of species,

however, are only known from sampling at
and hence, virtually nothing is known about

way

of

light,

their

life.

From

New

Guinea, thus

far 12 species of the

most speciose genus Pogonoglossus Chaudoir were
described (Darlington 1968, Baehr 1987, 1995), and
most are yet recorded from few or even Single specimens. Therefore, the detection of two additional
new physocrotaphine species in New Guinea is not
too surprising. In many respects, however, both
new species are outstanding and not comparable to
anyone of the described species of Physocrotaphinae within and outside New Guinea, except for the
large Pogonoglossus arfakensis Baehr, and therefore a
new genus is being described to accommodate this
and both new species.

(Lorenz 1998), but the

107


Fig. 1. Schuelea monstrosa, spec. nov.

3 aedeagus, parameres, and genital
and 2. Scale: 0.5 mm.

ring. Scale: 1

mm.

Fig. 2. Schuelea drumonti, spec. nov. $ stylomeres 1

Measurements
Measurements have been taken under a Stereo microscope using an ocular micrometer. Length has been
measured from tip of labrum to apex oi elytra, hence
measurements may slightly differ from those of other
authors. Some width/ length ratios have been taken in
the same manner as in Baehr (1988, 1993, 1995). It should
be noted that length of pronotum was measured from
apex of anterior angles to the most advanced point of

remarkably protruding eyes, short and wide, unusually massive mandibles, deep anterior transverse
sulcus on pronotum, and rather tectiform elytra.

Type

species. Schuelea monstrosa, spec. nov.,

by

present designation.

Etymology. The

new genus

is

named in honour of Mr.
new species.

Peter Schule, collector of one of the

Distribution.

New

Guinea.

base.

Schuelea monstrosa, spec. nov.

Location of types

Figs

The unique holotypes of the three species are stored in
Museum für Naturkunde der Humboldt-Universität,

(MNHB), Institute Royal des Sciences naturelles
de Belgique, Bruxelles (IRSNB), and in the working collection of the author in Zoologische Staatssammlung,

1,

3

15, Schule /Stuben, West
Papua Fakfak, Mambuni-Buni, Garten (ZSM-CBM).

Types. Holotype: 6, 11.7.1996,

Berlin

München (ZSM-CBM).

Diagnosis. Large species, distinguished from both,
S. arfakensis (Baehr) and S. drumonti, spec. nov. by

angulate orbits, basally deeply excised external
margin of left mandible, less short and wide prono-

markedly projecting
upturned lateral parts of anterior margin, and decidedly tectiform elytra.

tum with wider
Schuelea, gen. nov.

anterior angles

Diagnosis. Genus of subfamily Physocrotaphinae.
In

base, acute,

and

characteristicaliy

many character states similar to genus Pogonoglos-

sus Chaudoir, in particular

with respect

to

shape

and structure of glossa and paraglossae. Distinguished from all other described genera by stout
body, very short and stout legs, unusually short
antenna bearing characteristic impressions at the
base of the inner and outer surfaces of antennomeres 5-11, multisetose clypeus, small

108

though

laterally

Description
Measurements. Length: 15.5 mm; width: 5.5 mm.
Ratios. Width /length of pronotum: 1.33; base /apex
of

pronotum:

1.12;

width of pronotum / width of

head: 1.26; width of pronotum /width of elytra: 0.86;
length / width of elytra: 1.68; length/width of 10*

antennomere:

1.2.


'^

3

Figs

3, 4.

14.5

mm.

Habitus.

3.

4

Schudea monstrosa, spec. nov. Length: 15.5

Colour. Glossy black, only the anterior margins
of clypeus

and labrum, and the

tips of the palpi

reddish.

Head. Large and massive, but slightly narrovvpronotum, ver}' wide between eyes. Frons
with two deep, elongate, irregularly sinuate impressions, neck separated from frons by a very deep
sulcus, thus Upper surface ver)' uneven. Eyes small,
semicircular, laterally remarkably projecting. Or-

er than

mm.

Scinielea drumouti, spec.

4.

lateral seta far

nov. Length:

longer than the inner setae. Mandi-

bles comparatively short

and wide, massive, inner

border almost straight for a long distance, onlv near
apex incurved. Lower lateral margin of left mandible deeply excised at a short distance from base,
here scrobe absent. Lateral margin above excision
with a very faint ridge. Right mandible without
such excision, but both mandibles with a short,
triangulär excision immediately near base. Palpi

and

with sparse and extremely

bits slightlv shorter

than eyes, obtusely angulate,

rather short

posteriorly bordered

by

with triangulär tooth, with 3
elongate setae on either side. Submentum with a

a ridge,

behind vvhich

is

a

very coarsely punctate sulcus. Anterior supraornear inner margin of eye at about
middle of eye, posterior supraorbital seta posteriomedially removed from eye and situated at anterior
margin of transverse sulcus. Clypeus with four to
five elongate setae on either side, in addition to the
erect pilosity. Labrum 7-setose, one of the paramedian setae apparentlv doubied at the right side, the

bital seta situated

short pilosity.

transverse

stout,

Mentum

row

of six elongate setae. Lateral

and

lower surface of orbits shortly setose. Glossa rather
short, apicallv transverse, bisetose, paraglossae api-

from glossa, membraneous, very
surpassing glossa. Lacinia maselongate, with a dense row of verv elongate

cally separated

narrow,
si\'e,

teeth.

just slightly

Galea narrow, inner surface slightly concave.

109


Antenna short, just surpassing base of pronotum,
pilose from basal antennomere, scapus rather short
and stout, 3"* and 4* antennomeres moderately elongate. Antennomeres 5-11 little longer than wide,
oval-shaped, depressed. Upper and lower rim with
a narrow, remarkably chagreened field on either
side that is rather densely pilose. The broad sides
characteristically bi-impressed at base.

Upper

head with some rugosities and coarse puncapparently devoid of microreticulation, rath-

er sparsely pilose, surface fairly glossy.

Pronotum. Large, though comparatively narlittle wider than head, widest at anterior third.
Apex very deeply excised, anterior angles markedly
angulate and projecting. Apical excision laterally
with a large, upright, about quadrangular plate that
conspicuously Interrupts the excision. Apical margin without any pilosity. Lateral borders anteriorly
strongly convex, in posterior third with elongate
sinuation. Base wider than apex, in middle slightly
concave, laterally straight though oblique. Basal
angles angulate, almost rectangular, with a tiny denrow,

ticle.

Apex not bordered, base

laterally bordered.

Anterior marginal seta situated just behind anterior
third, at

underneath. Male protarsus without special vestiture.

6 genitalia

sur-

face of
tures,

someres of median and posterior tarsi, tarsomeres
almost as wide as long. Especially on lower surface
and at apex tibiae densely setose. Upper surface of
tarsi rather sparsely pilose, lower surface of anterior
four tarsomeres densely pilose, 5* tarsomere setose

margin, posterior marginal seta situated at

wide and deep,
margin conspicuously upturned. Median line
faintly impressed, neither attaining apex nor base.
Anterior transverse sulcus deep, about semicircular. Basal grooves deep, circular, in middle near
base with a rather deep transverse furrow. Surface
remarkably convex on either side. Puncturation and
basal angle. Lateral explanation

(Fig. 1).

Genital ring oval shaped,

slightly asymmetric, very strongly sclerotized.

Aedegus rather stout, gently curved, lower surface
concave with several irregulär shallow, transverse
sulci.

Orificium elongate, almost Symmetrie, situat-

ed on Upper side, bearing two elongate, sclerotized
ligulae at upper surface. Inner sac simply folded,
rather Symmetrie. Left paramere large, with obliquely cut apex. Right paramere with small, narrow sclerotized upper part and elongate, little sclerotized base.

Unknown.
Unknown.

9 genitalia.
Variation.

Distribution. Western part of Irian Jaya

(now

'Pa-

New Guinea. Known only from type locality.

pua'),

CoUecting circumstances. Largely unknown, though
was collected in 'garden', presumably

the specimen
at

low

altitude.

lateral

Etymology. The name

refers to the outstanding

shape of

the anterior angles of the pronotum.

Schuelea drumonti, spec. nov.
Figs 2, 4

pilosity fairly sparse, microreticulation absent, sur-

face rather glossy.
Elytra. Fairly elongate, laterally absolutely par-

without any sinuation in anterior third. Humerus evenly rounded, barely projecting. Apex gently sinuate, with wide membraneous area. Surface
remarkably tectiform, in particular towards apical
third. Marginal Channel very narrow throughout.
Striae lightly impressed, impunctate, intervals gently convex, with sparse, irregularly uni- to bipunctate puncturation and pilosity. 3"* interval with three
allel,

setiferous punctures, setae erect

and

distinctly long-

er than pilosity. Microreticulation extremely superficial

and

fine, visible

only under high magnifica-

tion, consisting of rather

transverse meshes. Surface

Types. Holotype: 9, Coli. I.R.Sc.N.B. Canopy mission
P.N.G. Madang province, Baiteta, FOG AR 3-10 4.V.
1995, Leg. Olivier Missa (IRSNB).

Diagnosis. Large species, distinguished from
strosa, spec.

S.

mon-

nov. by rounded orbits, barely excised

external margin of left mandible, shorter and wider
pronotum with narrower base, rounded and far less
projecting anterior angles and normal shaped anterior margin, and less tectiform elytra. Mainly distinguished from similar and closely related S. arfakensis (Baehr) by longer, more tectiform, and less densely
pilose elytra, and slightly narrower base of prono-

tum.

rather glossy. Lateral border not serrate, sparsely
pilose.

Marginal setae elongate. Fully winged.

Lower surface. Thorax comparatively sparsely
punctate and setose, abdomen with denser pilosity.
Metepistemum elongate, more than twice as long as
wide. Terminal sternite in male on either side with
3-4 elongate setae near margin.

Remarkably short and stout. Protibia
on upper surface. Apart from 1"' and 5'^

Legs.
cate

110

sultar-

Description
Measurements. Length: 14.5 mm; width: 5.2 mm.
Ratios.

Width /length

of pronotum: 1.57; base /apex

pronotum /width of
width of pronotum / width of elytra: 0.83;
length /width of elytra: 1.70; length /width of 10"^
antennomere: 1.2.
Colour. Glossy piceous-black, labrum, anterior
of pronotum: 0.90; width of

head:

1.17;


margin of clypeus,

tips of the palpi reddish, elytra

slightly lighter than fore

body.
Head. Large and massive, slightly narrower
than pronotum, very wide between eyes. Frons with
two deep, short, irregularlv circular impressions,
neck separated from frons by a very deep sulcus,
thus Upper surface very uneven. Eyes small, semicircular, laterally

remarkably projecting. Orbits

slightly shorter than eyes, evenly convex, posteriorly

gently surpassing into neck vvithout any ridge or

angular, with a small though distinct denticle.

ginal seta situated just behind anterior third, at

margin, posterior marginal seta situated at basal
wide and deep,

angle. Lateral explanation fairly

margin rather uptumed. Median

lateral

line faintly

impressed, neither attaining apex nor base. Anterior transverse sulcus deep, about semicircular. Basal

grooves deep,

circular, in

middle near base with a

rather deep transverse furrow. Surface remarkably

sulcus. Anterior supraorbital seta situated near in-

convex on either

ner margin of eye at about niiddle of eye, posterior

fairly sparse, microreticulation absent, surface

removed from
eye and situated at anterior margin of transverse
sulcus. Clypeus with four elongate setae on either

glossy.

supraorbital seta posterio-medially

side, in addition to the erect pilosity.
tose, the lateral seta far

Labrum

6-se-

longer than the inner setae.

Mandibles comparati\'ely short and wide, massive,
inner border almost straight for a long distance,
only near apex incurved. Lower lateral margin of
left mandible gently bi-excised at a short distance
from base, scrobe here narrow. Lateral margin above
excision with a conspicuous, elongate ridge. Right
mandible without such excision, but both mandibles with a short, triangulär excision immediately
near base. Palpi rather short and stout, with sparse
and extremely short pilosity. Mentum with triangulär tooth, with 3 elongate setae on either side. Submentum with a transverse row of six elongate setae.
Lateral and lower surface of orbits shortly setose.
Glossa rather short apically transverse, bisetose, paragiossae apically separated from glossa, membraneous, ver\' narrow, but slightly surpassing glossa.
Lacinia massive, elongate, with a dense

row

of very

elongate teeth. Galea narrow, inner surface slightly

concave. Antenna short, just surpassing base of pro-

Apex

not bordered, base laterally bordered. Anterior mar-

Puncturation and pilosity

side.

highly

Elytra. Fairly elongate, laterally absolutely par-

without any sinuation in anterior third. Humerus evenly rounded, barely projecting. Apex gently sinuate, with wide membraneous area. Surface
fairly convex though little tectiorm, not even in
apical third. Marginal Channel ver\' narrow throuallel,

ghout. Striae moderately impressed, impunctate,
intervals fairly convex, with sparse,

though rather

coarse, irregularly uni- to bipunctate puncturation

and

pilosit)^ 3"^ inter.^al

with three setiferous punc-

but short,

difficult to recognize
within the pilosih'. Microreticulation extremely su-

tures, setae erect

perficial and fine, barely recognizable even under
high magnification, consisting of rather transverse

meshes. Surface glossy. Lateral border not serrate,
sparsely pilose. Marginal setae elongate. Fully

winged.

Lower

surface.

Thorax comparativeh' sparsely

punctate and setose,

abdomen with denser

pilositv'.

Metepisternum elongate, more than twice as long as
wide. Terminal sternite in female on either side with
3-4 elongate setae near margin.

Antennomeres 5-11 little longer than
wide, oval-shaped, depressed. Upper and lower rim

Remarkably short and stout. Protibia sulon upper surface. Apart from P' and 5* tarsomeres of median and posterior tarsi, tarsomeres
almost as wide as long. Especially on lower surface
and at apex tibiae densely setose. Upper surface of

with

tarsi rather

notum, pilose from basal antennomere, scapus rather short and stout, 3"^ and 4'*' antennomeres moderately elongate.

a

narrow, remarkably chagreened field on eiis rather densely pilose. The broad

ther side that

sides characteristically bi-impressed at base.

surface of head with

some

rugosities

Upper

Legs.

cate

and coarse

Pronotum. Large, comparatively short and wide,
though but little wider than head, widest in front of
anterior third. Apex rather deeply excised, anterior
angles rounded, not much projecting. Apical excision without any special characters. Apical margin
laterally with short pilosity. Lateral borders anteriorly rather convex, in posterior third with fairly
shallow, elongate sinuation. Base narrower than
apex, in middle slightly concave, laterally straight
though oblique. Basal angles angulate, almost rect-

tarsomere setose

5'^

underneath. Vestiture of male protarsus unknown.

6

punctures, apparently devoid of microreticulation,
rather sparsely pilose, surface glossy.

sparsely pilose, lower surface of anterior

four tarsomeres densely pilose,

genitalia.

Unknown.

9 genitalia (Fig.

2).

Stv'lomere

1

triangulär, with

nematiform setae at median side of apical rim.
Stylomere 2 of semilunar shape, ventro-lateral mar2-3

gin slightly serrate, with four very small ensiform

Median surface near apex with
an elongate groove from which a rather short nematiform seta arises. Also with one or two nematiform
seta arising from median surface near base. Lateral
plate with rather sparse, ver)' elongate nematiform
setae along margin.

setae
Variation.

Unknown.

111


Distribution. North-eastern

Known

only from type

Papua

New

Key

Guinea.

to the species of the

genus Schuelea

locality.

Orbits angulate; lateral margin of

Collecting circumstances. The holotype was captured by 'canopy fogging' in rain forest, probably in

left

mandible

near base deeply excised; anterior angles of pronotum acute, much projecting, base wider than

It is not known, however, whether the
specimen actually was fogged from the upper canopy, or from lower branches, or from the trunk of a

lowland.

apex, apical margin laterally conspicuously
blade-like upturned; elytra

Western

markedly

tectiform.

monstrosa, spec. nov.

Irian Jaya

tree.

Orbits rounded; lateral margin of

Etymology. Named in honour of Mr. Alain Drumont of
IRSNB, Brüssels who kindly made accessible to me a
large sample of New Guinean ground beetles which

new

includes the

species.

Larger and wider species, ratio

pronotum with

slightly

median

Vogelkop, westem Irian Jaya

Note.

Due

G.

9,

shape and structure, this large
new genus Schuelea and it

median

species also belongs to the

herewith transferred to this genus. Apparently,
the holotype still is the Single recorded specimen.
Diagnosis. Large species, distinguished from

S.

-pilose.

arfakensis (Baehr)

intervals in apical half irregularly uni-

punctate and -pilose. North-eastern Papua

is

sirosa, spec.

intervals in

and

Smaller and narrower species, ration 1/w of
elytra 1.7; pronotum with slightly narrower base;
elytra less depressed, perceptibly tectiform,

Arfakgeb. Siwi, 800 m, 4.6.28, E.

(MNHB).
to its

w of elytra 1.6;

apical half irregularly bipunctate

483.

S.

1/

2.

wider base; elytra de-

pressed, barely tectiform,
Pogonoglossus arfakensis Baehr, 1987: 363; Lorenz 1998:

MAYR

mandible

upturned; elytra more depressed

Schuelea arfakensis (Baehr), comb. nov.

Types. Holotype:

left

near base barely excised; anterior angles of pronotum rounded, far less projecting, base narrower than apex, apical margin laterally not

Guinea

New

drumonti, spec. nov.

mon-

Remarks

nov. by rounded orbits, barely excised

margin of left mandible, shorter and wider
pronotum with narrower base, rounded and far less
projecting anterior angles and normal shaped anterior margin, and less tectiform elytra. Mainly distinguished from similar and closely related S. drumonti, spec. nov. by shorter, barely tectiform, and more
densely pilose elytra, and slightly wider base of
pronotum. Some measurenemts and ratlos are inexternal

cluded in the table below.

Comparison of measurements and
in the genus Schuelea
(w: width,
el:

length, b: base,

1:

a:

ratlos

apex, pr: pronotum, h: head,

elytra)

N

length w/lpr

b/apr

wpr/h wpr/el 1/wel

arfakensis

1

16.8

1.58

0.94

1.14

0.79

1.60

driimonti

1

14.5

1.57

0.90

1.17

0.83

1.70

monstrosa

1

15.5

1.33

1.12

1.26

0.86

1.68

Although the three species

clearly

belong

to the

subfamily Physocrotaphinae, they differ from most
other species in their stout, even bulky body shape

and the short legs and antennae. Whereas S. arfaken(Baehr) and S. drumonti, spec. nov. in certain
characters do not exhibit exceptional morphological
States, S. monstrosa at the first glance Stands out by
its very stränge shape of the prothorax, but also by
its tectiform elytra and the remarkably angulate
orbits. Certainly, S. arfakensis and S. drumonti are
still closely related, whereas S. monstrosa exhibits a
very stränge and highly aberrant morphological

sis

development.
Together with the two new species, now 14
physocrotaphine species are recorded from New
Guinea and this island more and more proves as
one of the strongholds of the subfamily. Originally,
as Baehr (1988) and Moore (1998) stated, Physocrotaphinae is an Oriental subfamily that probably originated somewhere in southem Asia and so far had
its highest degree of taxonomic diversity in Sumatra and Java (Bouchard 1903, Andrewes 1937), whereas the Asiatic mainland and also Borneo and the
Philippine Islands apparently are

much

less speci-

ose (Jedlicka 1963, Stork 1986). However, these State-

ments are based on quite limited knowledge and
have to be regarded with some reservation.

112


According

to the

was supported by

relation exists betvveen Phvsocrotaphinae

thiinae

which means

and An-

that both tribes are next relat-

ed and probably' stem from a common ancestor.
Because Anthiinae are an African group of quite
clear Gondwanan origin, this would imply that the
strictly Oriental-Australian Physocrotaphinae likewise belong to the old Gondwanan faunal element
and probably originated on one of the previous
terranes of Gondwanan origin that subsequently
were attached to the Laurasian continent. Future
phylogenetic examinations should clarify which
physocrotaphine genus is the most plesiot\'pic one
which, in tum, could suggest on which landmass of
Gondwanan origin this subfamily originated. Dependent on the phylogenetic Status of the genera,
those terranes that developed either into Sri Lanka
(Ceylon) and/or southern India, or into later Sumatra and/or Java would come into quesrion.
Certainlv, physocrotaphine Stocks subsequently migrated or drifted to the southeast to reach
those Island arcs that later combined to

what

demonstrates that this Immigration must have occurred rather early, or that the taxonomic diversification at least has proceeded rather rapidly. Only
the colonisation of Australia probably was a rather
recent event which is demonstrated by the occuridentical species in

New

Guinea and

to the

still

lacking

knowledge

of the phylo-

genetic relations within Physocrotaphinae, at present
it is

impossible to decide with which

Andrevves, H.

found

E. 1937.

in Java

On

the species of Pogonoglossus

and Sumatra. -

New Guinean

Guinean species or species-group
genus Pogouoglossus Schneien is next related, if
it is closely related to this genus at all. In view of the
very incomplete knowledge of the New Britain Holoponerus we only can speculate about a possible relaor even extra-New
of the

tionship with this enigmatic genus.

Unfortunately, no sampling circumstances are

recorded for either species of Schuelea, so their habits are completely unknown. In view of the unique,

bulky body shape and their unusually short mandibles it may be speculated, however, that ecology
and behaviour of the species of Schuelea in one or
another way deviate from those of the species of

Bull. See. ent. Fr. 42:

152-156
Baehr,

M.

1987. Pogonoglossus arfakensis sp. nov.

from

New Guinea (Coleoptera, Carabidae, Helluodinae).



- Dt.

N.

ent. Z.,

F. 34:

363-366

1988. Revision of the Australian species of the ge-

nus Pogonoglossus Chaudoir



(Insecta: Coleoptera:

Carabidae: Helluodinae). - Invertebr. Taxon.
961-972

A new

1993.

2:

species of Pogonoglossus Chaudoir

from Australia



(Insecta, Coleoptera, Carabidae,
Helluodinae). - Spixiana 16: 141-144

1995.

A

peculiar

new

species of the genus Pogono-

Chaudoir from

New Guinea

ptera, Carabidae, Helluodinae).

(Insecta,

- Spixiana

Coleo-

18: 255-

258
Bouchard, J. 1903. A Tetude des Carabiques de Sumatra.
- Ann. Soc. ent. Fr. 72: 177-180
Darlington, P.

J.

Jr.

1968.

The Carabid

beetles of

New

Guinea. Part III. Harpalinae continued. Perigonini
to Pseudomorphini. - Bull. Mus. Comp. Zool. 139:
1-253
Jedlicka, A. 1963.

Monographie der Truncatipennen aus

Ostasien. Lebiinae - Odacanthinae - Brachvninae

(Coleoptera, Carabidae). - Ent. Abh. Ber. Staatl.

Mus. Tierkunde Dresden

northern Australia (Baehr 1988).

Due

References

glossus

high taxonomical and morphological diversity of
Physocrotaphinae in the Papuan-Australian area

still

I am grateful to Mr. A. Drumont (Bruxelles), Mr. P.
Schule (Denzlingen), and Dr. M. Uhlig (Berlin) for the
kind loan or gift of material or t}'pes.

is

present New Guinea, and eventually they also
reached northern and northeastem Australia. The

rence of

Acknowledgements

opinion of Moore (1998) which

larval characters, a sister-group

Lorenz,

W.

28: 269-579

1998. Systematic List of extant

tles of the

World

Ground Bee-

(Insecta Coleoptera

"Geade-

phaga": Trachypachidae and Carabidae incl. Paussinae, Cicindelinae. Rhysodidae). - Tutzing, printed

by the author. 502 pp.
Moore, B. P. 1998. The enigmatic tribe Physocrotaphini
Chaudoir (Helluodini auct.) (Coleoptera: Carabidae). In: In: Ball, G. E., A. Casale & A. Vigna Taglianti (eds): Phylogeny and Classification of Caraboidea. - Atti Mus. reg. Sei. nat. Torino 1998: 369-380
Stork, N. E. 1986. An annotated checklist of the Carabidae
(including Cicindelinae, Rhysodinae and Paussinae) recorded from Bomeo. - Occ. Pap. Syst. Ent. 2:
1-24

Pogonoglossus.

113


Buchbesprechungen

57.

Schmidt-Rhaesa, A.: Die Saitenwürmer. - Die Neue
Brehm Bücherei 632, Westarp Wissenschaften, Hohenwarsleben, 2002. 79 S. ISBN 3-89432-902-5.

Neuen Brehm-Bücherei widmet
den Saitenwürmer oder Nematomorpha. Die Adulttiere dieses kleinen Tierstammes, der den FadenwürDieses Bändchen der

sich

mern nahesteht, parasitieren meist in Insekten. Einen
besonderen Wert des Buches stellt der Umstand dar,
dass es sich bei dem Autor um den jführenden Spezialisten für diese Wurmgruppe handelt und der Leser hier
deshalb größtenteils "Information aus erster Hand" findet.

Im vorliegenden Werk nahm sich der Autor einer
semi-populären Darstellung dieser Gruppe an. Auf
bestens gelungene Weise werden Themenkreise, von
Erforschungsgeschichte über Morphologie bis zu Lebensweise und Fortpflanzung reichend umfassend dargestellt. Zur Illustration dienen 53 Schwarz-Weiß-Abbildungen, die u.a. Fotografien von Individuen, (rasterelektronen-)mikroskopische Detailaufnahmen, Wirtstiere
und Habitate zeigen. Der ausführliche systematische Teil
mit Bestimmungsschlüssel erlaubt eine Bestimmung bis
zur Gattung. Durch die primäre wissenschaftliche Orientierung des Autors - die Systematik und Phylogenie von
wie z.B. der Abschnitt über theoretisch-systematische Grundlagen, auch
als überproportional angesehen werden könnten. Je nach
Geschmack hätte auch in größerem Umfang auf die
höchst interessante Biologie und Lebensweise dieser Tiere
eingegangen werden können. Gerade aber der umfassende systematische Teil macht das Werk sehr nützlich
für den Fachwissenschafter und dadurch zu einer sehr
wichtigen Ergänzung für Fachbibliotheken. Durch die
komplexe Lebensweise der Tiere ist das Buch aber für
den weiten Kreis von Biologen mit Interesse für übergesind gerade jene Kapitel, die sich darauf beziehen,

höchster Aktualität, wenngleich

ordnete biologische

Durch den

sie,

Zusammenhänge empfehlenswert.

speziellen

Bezug zu den Wirtstieren, den

Insekten, gilt dies besonders für Entomologen.
B.

58.

Ruthensteiner

Sommerhäuser, M. & H. Schuhmacher: Handbuch
der Fließgewässer Norddeutschlands - Typologie Bewertung - Management. Atlas für die limnologische Praxis. - ecomed Verlagsgesellschaft AG & Co
KG, Landsberg am Lech, 2003. 278 pp.

Charakteristisch für die Norddeutsche Tiefebene - die-

Naturraum wird im vorliegenden Band ausschließbehandelt, wobei zahlreiche Bachoberläufe nicht zu
dieser Region zu gehören scheinen - ist ein dichtes Netz
von Tieflandfließgewässern. Diese sind jedoch auch in
diesem recht einheitlichen erscheinenden Raum, insbe-

ser

lich

sondere durch ihre glaziale Herkunft, ihren mineralischen Untergrund oder üire Verbindung zu Sander- oder

114

Moorflächen sowie ihre Küstennähe charakterisiert. In
der vorliegenden Zusammenstellung werden zunächst
die Flußgeschichte und die Folgeentwicklungen unter
besonderer Berücksichtigung der menschlichen Eingriffe vorgestellt. Es folgt eine umfangreiche typologische
Charakteristik und die Erklärung der angewandten Methodik zur Datenerfassung, an die sich die Einzeldarstellung der Gewässertypen anschließt. Dieser wird im 'Atlas' genannten Teil jeweils eine Kurzcharakteristik mit
Bildtafeln, Angaben zum Strömungsprofil, zur Geologie
und zur organismischen Besiedlung mit Typus-Leitarten angefügt. Abschließend ist der Fischfauna und der
Gefährdung und dem daraus folgenden Schutz dieses
Lebensraumes je ein umfangreiches Kapitel gewidmet.
Das erschöpfende Literaturverzeichnis enthält neben den
zitierten Quellen auch Standardwerke, die auf zahlreiche angesprochene Fragestellungen detailliert eingehen.
Nicht nur für Wasserbauer, sondern auch für Limnologen und Ökologen bietet diese zusammenfassende Darstellung eine wichtige Informationsquelle. Verständli-

cherweise sucht man hier die Abhandlung von Mittelgebirgsbächen vergebens, doch zeigt sich daß selbst die
Norddeutsche Tiefebene eine Fülle von Fließgewässertypen aufzuweisen hat, wie etv\'a die eingeschnittenen

Bäche in der Kreideformation an der Ostsee, die Gräben
der Lüneburger Heide und der ehemals ausgedehnten
Moorflächen bei Bremen oder die Fließwasserrinnen des
E.-G. Burmeister
Maschlandes.

59.

&

Notredame: Bioinformatics

for

Dummies. - Wiley Publishing Inc., Indianapolis,
diana, 2003. 480 pp. ISBN 0-7645-1696-5 (pbk).

In-

Claverie J.-M.

C.

I like this book - it contains exactly, what a midaged systematist (the author of this review is one of
them) wants to know about the field of bioinf ormaHcs. In
the best tradition of the whole series "xxx for Dummies"
this friendly volume provides you with the basics of
bioinformatics plus a cookbook of interesting (in the new
age dictionary: "cool") ideas, many tips and tricks, the
currently best web-pages on the subject, and shortcuts to
great results. Doing that in piain English it is more than
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Frankly:

non-native speaking Student of biology.
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this first one. Therefore:

G. Haszprunar


SPIXIANA

T

27

115-128

München,

Ol. Juli

ISSN 0341-8391

2004

Revision der Gattung Amarygmus Dalman, 1823
sowie verwandter Gattungen. XXIII.
Durch Blanchard, Macleay und Pic beschriebene Amarygmus- Arien,
überwiegend der papuanischen Faunenregion,
Angaben zu den Typen, Nachbeschreibungen und Abbildungen
(Insecta, Coleoptera, Tenebrionidae,

Amarygmini)

Hans Joachim Bremer

Bremer, H.

J.

genus Amarygmus Dalman, 1823 and related
Amarygmus described by Blanchard, Macleay
Papuan faunal area. Remarks on types, redescriptions and

(2004): Revision of the

genera. XXIII. Species of the genus

and

Pic,

mainly from the

illustrations of species (Insecta, Coleoptera, Tenebrionidae,

ana

Amarygmini). - Spixi-

27/2: 115-128

The types of the following species and additional material (if available) have been
Amarygmus ruficrurus Blanchard, 1853, A. couvexiusculus Macleay, 1886,

studied:

A. inornatus Macleay, 1886, A. oculeus Macleay, 1886, A. puncticeps Macleay, 1886,
A. striatus Macleay, 1872,

and

A. batjancnsis (Pic, 1915).

If

these taxa are

still

valid,

they are redescribed and illustrated. The following conclusions and taxonomic
changes are noted:

Amaiygmus puncticeps Macleay, 1886 does not belong to Tenebrionidae but to
Chrysomelidae, subfamily Eumolpinae [stat. nov.].
Amarxigmus oculeus Macleay, 1886 = Amanigmus utakicensis Blair, 1915 [syn. nov.];
Amari/gmus morio (Fabricius, 1775) = Amarygmus inornatus Macleay, 1886 [syn.
nov.];

Amarygmus

Amarygmus convexiusculus Macleav, 1886 nee
= Amarygmus compactus Gebien, 1920 [syn. nov.];
Pic, 1915 = Amarxjgmus nigroopacus Gebien, 1920 [syn. nov.];
(Gebien, 1920) = Platolenes papuanus Kaszab, 1958 [syn.

niger Gebien, 1911 [=

convexiuscuJus Macleay, 1872]

Amarygmus

rufidorsis

Amarxigmus indubius
nov.].
Prof. (emer.) Dr. H.

J.

Bremer, Osning

Str.9,

D-49326 Melle- Wellingholzhausen,

Germanv-

bungen

Einleitung
Zahlreiche Arten der Gattung Amanigmus Dalman,
1823 sind so unzureichend beschrieben, daß auf der

älterer Autoren. In dieser Arbeit

werden

aus diesen Gründen Nachbeschreibungen und Abbildungen von Arten gegeben, die von Blanchard,

Macleay und Pic beschrieben wurden. Bis auf eine

Amarygmus striatus Macleay, 1872 aus dem nörd-

Basis ihrer Beschreibung diese Arten nicht erkannt

Art,

werden können. Außerdem

lichen Australien, betrifft es Arten aus der papuani-

fehlt in

den meisten

Fällen eine Abbildung, die bei der Identifizierung

schen Faunenregion.

helfen könnte. Dieses betrifft besonders Artbeschrei-

115


Methodik
Der Körperlänge entspricht der Abstand zwischen Vorderrand des Halsschildes und Ende der Flügeldecken
bei

orthogradem Aufblick; Flügeldeckenlänge entspricht
des Scutellum und

dem Abstand zwischen Vorderrand

Ende der Flügeldecken; Länge des Halsschildes entspricht dem Abstand zwischen Vorderrand und Hinterrand median bei orthogradem Aufblick.

Abkürzungen

habe ich in einer vorhergehenden Publikation gemacht
(Bremer 2001, 88).
Ein stark beschädigtes Exemplar von viridiaeneus
Blair, 1915 im NHM, 9, trägt einen gedruckten TypusVermerk; es ist bezeichnet: Dutch N. Guinea, Utakwa R.
Exp., Sep 1912 to Mch 1913; A. F. R. Wollaston, 1913-14.
Da Blair keinen Typus publizierte, wurde wahrscheinlich der Typusvermerk später hinzugefügt. Ein zweites
Exemplar, S, ebenfalls stark defekt, weist dieselben Herkunftsangaben, sowie handschriftlich von Blair folgenden Text auf: Am. viridiaeneus Blr, cotype., det. K. G.
Blair; ich habe dieses Tier genitalpräpariert. Ein weiteres
Tier, $, bezeichnet: New Guinea, Mimika R., A. F. R.
Wollaston, 1911-229;

AKMB
AMS

Museum

Alexander König, Bonn

Am.

viridiaeneus Blair (Blair's

Handschrift); det. K. G. Blair.

The Australian Museum, Sydney
Australian Nahonal Insect CoUection, Canber-

CB

Bishop Museum, Honolulu, Hawai'i
Sammlung des Verfassers (jetzt im Besitz der
Zoologischen Staatssammlung, München)

Ich habe das als bereits als Type ausgezeichnete
Exemplar als Lectotypus von Amarygmus viridiaeneus
Blair, das als Cotype ausgezeichnete Exemplar als Paralectotypus ausgezeichnet. Das ebenfalls aus der Orginalausbeute von Wollaston stammende, von Blair in der
Orginalpublikation der Art genannte Tier vom Mimika

CG

Sammlung

River, das keinen Typenzettel trägt, aber offensichtlich

ANIC

ra

BMH

R.

Grimm, Tübingen

MNHP Museum National d'Histoire Naturelle, Paris
NMHUB Naturkunde Museum der Humboldt-Universität,

The Natural History Museum, London

NHMB

Naturhistorisches

SMNS

Staatliches

Museum,

Museum

für

Basel

Naturkunde,

Stutt-

gart

TTM

Ungarisches Naturhistorisches

ZSM

dapest
Zoologische Staatssammlung,

Museum, Bu-

München

Durch Blanchard 1853 beschriebene
Amarygmus- Avt

1920) und A. moreshyi (Kaszab, 1970). Jedoch existieren mehrere unbeschriebene Arten dieser Artgrup-

schreibungen die wesentlichen, die Art charakterisierenden Merkmale und die Sexualdimorphismen
nicht erwähnen und da mehrere sehr ähnliche Arten in der papuanischen Faunenregion vorkommen,
eine ausführliche Nachbeschreibung

und

Abbil-

dieser Art notwendig.

Amarygmus

ruficrurus Blanchard, 1853

Abb. lA-H
Amarygmus
Amarygmus

sind, teilweise aber außerordentlich

dem

A. ruficru-

Der Aedoeagus von ruficrurus hat - bei
seitlicher Ansicht - eine im Spitzenteil gebogene
Dorsalseite, sowie bei a.p.-Betrachtung im Spitzenteil eine geschwungene Form und seitlich feine Widerhaken. Der Aedoeagus von indubius hat eine
gerade, gestreckte Dorsalseite und nur die Spitze ist
rus ähneln.

etwas heruntergebogen, seitlich finden sich deutlich weniger und kleinere Widerhaken. A. indubius
besitzt nicht einen apikal so weit vorragenden Mittelteil der Prosternalapophyse wie ruficrurus; au-

nur dort winzige Punkte finden;
daneben sind an den Innenseiten der Mesotibiae bei
66 von indubius Haarfelder langer Haare in den
gesamten apikalen Hälften zu finden, bei ruficrurus
nur in den apikalen Achteln; ebenso sind die Haarfelder an den Innenseite der Protibiae bei 66 von

bei ruficrurus

viridiaeneus Blair, 1915: 536; [syn.]:

Bremer

2001, 88.

Typus. Der Holotypus von Amarygmus ruficrurus Blanchard, 1853 im MNHP ist ein 9, in einem guten Erhal-

116

pe in der papuanischen Fauneni'egion, die teilweise
leicht von den erwähnten Arten zu differenzieren

ßerdem ist bei indubius die Scheibe vom Metasternum relativ dicht und klein punktiert, während sich

ruficrurus Blanchard, 1853: 181

tungszustand, aber sehr unreif. Angaben

Diagnose. A. ruficrurus Blanchard, 1853 gehört zu
einer Artgruppe, die durch lange, fadenförmige
Fühler, durch verbreiterte Protarsomeren 1-3 bei
Männchen, durch ein ventrad angehobenes Mesosternum, bei dem die Ecken des medianen Ausschnitts hakenförmig oder verrundet nach vorne
vorragen, sowie durch Punktreihen auf den Flügeldecken charakterisiert wird. Zu dieser Artgruppe
gehören neben A. ruficrurus Blanchard die Arten
A. indubius (Gebien, 1920), A. mesosternalis (Gebien,

In einer vorausgehenden Arbeit hatte ich die Synonymie von Amarygmus nificrurus Blanchard, 1853
mit Amarygmus viridiaeneus Blair, 1915 publiziert.
Da sowohl Blanchard als auch Blair in ihren Be-

ist

als Para-

lectotypus ausgezeichnet.

Berlin

NHM

dung

zur Syntypen-Serie gehört, habe ich ebenfalls

zum Typus


6

mm

Abb. 1. Amaiyginiis ruficrurus Blanchard, 1853. A. Habitus. B. Körper
stemalapophyse. E. Aedoeagus ventral, mit Ausschnittsvergrößerung.
sal, mit Ausschnittsvergrößerung. H. Fühler.

indubius wesentlich ausgedehnter als bei ruficru-

Farbe. Flügeldecken bei Tageslicht dunkelgrün,

glänzend. Halsschild bei Tageslicht mehr kupfer-

rus.^

Die Arten A. mesostenmlis (Gebien, 1920) und
A. moresbyi (Kaszab, 1958) sind wesentlich kleiner

und dadurch leicht abzutrennen.
Es gibt aber drei unbeschriebene große Arten

als ruficrurus

einer anderen Artgruppe, die außerordentlich ähnlich

C. Kopf und Halsschild. D. ProAedoeagus seitlich. G. Aedoeagus dor-

seitlich.
F.

dem

ruficrurus sind; sie besitzen nicht die ha-

kenartig oder verrundet vorragenden Ecken

Mesosternum wie

am

farben, glänzend. Einzelne Tier auch mit violettem
Schimmer. Unterseite dunkelbraun, Femora und
Tibiae rotbraun, manchmal Femora mit rotbraunem
Schaft und dunklerer apikaler Kappe, aber auch
Femora mit einheitlich schwarzer Farbe kommen
vor (bisher nur bei Tieren aus dem nördlichen Papua-Neu Guinea gesehen). Tarsen heller braun als

ebenso wie ruficrurus, Punktreihen auf den Flügeldecken und im
männlichen Geschlecht auch verbreiterte Protarsomeren 1-3. Tiere dieser unbeschriebenen Arten
sind von ruficrurus und anderen ähnlichen Arten
der r»//(:ri;ri(s- Artgruppe nur sicher zu trennen,
wenn man auf der Unterseite der Tiere die Form

Tibiae. Fühler rotbraun bis dunkelbraun.

vom Mesosternum

punktiert.

ruficrurus, aber,

untersucht.

die

Kopf. Stirn ziemlich schmal, etwas breiter als
Länge des 2. Fühlergliedes (wie 10: 7). Wangen

gut entwickelt und deutlich aufgebogen. Stirnnaht
nicht sehr stark eingedrückt, schwach eingeschnitten.

Clypeus vorgezogen, längs und quer

wölbt. Clypeus

und

Stirn fein

und

leicht ge-

nicht sehr dicht

Mentum

apikad verbreitert; Seitenränbreit, eben, glänzend; dazwischen in der Mitte matt, etwas querüber gewölbt.
Unterseite des Halses sehr fein mikrorotikuliert, mit
flachen, kleinen Punkten. Mandibeln außen gefurcht,
der etwas verrundet,

Nachbeschreibung
Maße. Länge: 9,00-10,75

mm. Breite: 5,33-6,41 mm.

Relationen. Halsschild: Breite/ Länge 1,83-2,00; Breite

Hinterecken /Breite Vorderecken 1,87-1,97. Flügeldecken: Länge /Breite 1,34-1,44; Länge Flügelde-

bifid.

cken/Länge Halsschild 3,41-3,80; maximale Breite
Flügeldecken / maximale Breite Halsschild 1,32-1,37.

längs schwach gewölbt. Seiten verengen sich ver-

*

Halsschild. Breit, quer mäßiggradig gewölbt,

rundet nach vorne. Vorderecken angedeutet ver-

Kaszab, 1958 ist synonym mit Aiuarygtuiif iudubius (Gebien, 1920) [syn. n.]. Ich konnte den
Holotypus von Aitiarygmiis paptiaims Kaszab in Budapest untersuchen. Entgegen den Angaben von Kaszab ist der
Holotypus kein 6, sondern ein 9. Aber an der Svnon\mie beider Arten bestehen für mich keine Zweifel.

Amar\/i^iiius papiiainis

117


rundet und sehr leicht vorstehend, da der Vorderrand etwas ausgeschnitten ist (mit leicht vorgezogener Mitte). Seitenränder und Vorderrand durchge-

hend gerandet. Bei Blick von oben sind die Seitenränder in der ganzen Länge sichtbar. Bei lateraler
Ansicht sind die Vorderecken annähernd rechtv^^inklig,

die Hinterecken stumpfwinklig. Oberseite fein,

nicht sehr dicht punktiert.

Scutellum. Spitzbogig, unpunktiert

Flügeldecken. Länglich, zwischen dem ersten
und dem Beginn des letzten Drittels subpa-

Fünftel

20:6

/

25:7

/

25:7

25:7

/

24:7

/

/

27:7.

Femora im Schaftbereich keulenförmig
aufgetrieben; Mesofemora bei Männchen in der baBeine.

salen Hälfte auf der Rückseite mit nicht sehr auffäl-

Haaren. Pro- und Mesotarsomeren 1-3 bei Männchen deutlich verbreitert, von den
Sohlen ausgehend mit seitlich etwas vorschauenligen, mittellangen

den Haaren. Auf den Trochanteren bei beiden Geschlechtern, besonders auf denen der Profemora,
Haarbüschel. Die Längen der Protarsomeren 1-5 bei
einem Männchen sind 9:10:8:6:20, die der Meso-

rallele Seiten.

Quer und längs nicht sehr stark geEnden der Flügeldecken angedeutet zur Naht hin eingezogen. Seiten-

tarsomeren 1-5 sind 11:9:6:5:20, die der Metatar-

wölbt. Schultern entwickelt.

someren

randkanten mit Ausnahme der Schultern in der
ganzen Länge von oben gut sichtbar. Auf der Oberseite Punktreihen großer, dicht stehender Punkte,
die nicht durch Striche miteinander verbunden sind;
in der 4. Reihe etwa 34 Punkte. Interstitien auf der
Scheibe sehr leicht gewölbt, seitlich eben, so winzig
punktiert, daß diese Pünktchen erst bei sehr großer
Vergrößerung sichtbar werden.
Prosternum. Vorderrand mit Ausnahme der
Mitte vor der Apophyse schmal aufgebogen. Apophyse schmal, zwischen Vorderrand und Hüften
ventrad angehoben, hinter den Hüften wieder etwas herabgebogen. Neben den Hüften etwas verbreitert; Ränder aber nicht angehoben, so daß median an dieser Stelle keine Furche vorhanden ist; hinter den Hüften Ränder etwas konvergent; am Ende
seitlich fast rechtwinklig eingezogen, mit einem
median stumpf vorstehenden Zapfen. Auf der Prosternalapophyse finden sich bei beiden Geschlechtern dünne, lange, aufrecht stehende Haare.
Mesosternum. Hinterer Teil deutlich ventrad
angehoben. Median weit ausgeschnitten. Die vorderen Ecken des medianen Ausschnitts stehen verrundet nach vorne vor; bei 66 und 99 finden sich
einige aufrecht stehende Haare.
Metasternum. Vorderer Abschnitt vom Metasternum nur seitlich mit flachen, verwaschenen, großen Punkten. Im hinteren Teil der Scheibe feine,
dicht stehende Punkte mit langen, semi-erekten
Haaren. Medianlinie in der hinteren Hälfte etwas

tarsomeren 11:9:7:7:22, die der Metatarsomeren
32:11:7:22 lang.

Sternite. Sterniten 1 bis 3

mit kleinen, runden,

mikroretikulierten Punktäquivalenten. Analsternit

66 apikomedian

davon

leicht eingedrückt; seitlich

lange, nach hinten gerichtete

Haare (häufig

350-850 m, 16.X.1996,

leg.

A. Riedel

(1

1400 m, 19.-20.I.1996,

km

leg.

A. Riedel (Id ZSM); Asori, E

Kwadewa, Camp

60,

Wapoga

nr.

136°28'E, 10.1.1999, leg. A. Weigel

jaya Prov., Samboka, upper Kollf River, ca 200 m, 10.14.X.1996, leg. A. Riedel {263,
ca.

20

del

(1

km

W Timika SP

7,

299 ZSM); Fakfak

30 m, 8.-11.I.1996,

9 ZSM); Idenburg Riv.,

W.

leg.

C. v. Heurn,

Prov.,

A. Rie-

Prauwen-

bivak, 1920, ex. Coli. Buitenzorg Mus., B.M. 1923-291

{266,

1

9

NHM); Mamberamo Riv., W. C v. Heurn, Dez.
NMH); Irian Jaya, Wandam-

20-Jan. 21, Pionierbivak (1 9

men
leg.

Wondiwoi Mts., Wasior, 250-600 m, 4.1.2001,
SMNS); Irian Jaya, Batanta Isl., Sorong
Waylebet, 500-820 m, 29.X.-1.XI.1996 {16, 299

Bay,

A. Riedel {16

Prov.,

ZSM); Batanta Island, Yenenas, 5.11.1996, 0-250 m, leg.
A. Riedel (299 ZSM); Sorong Prov., Salawati Is., Kalobo,
ca. 10-30 m, 19.-22.X.1996, leg. A. Riedel {16 ZSM); Salawati Isl., Wayom, 0-610 m, 8.XI.1996, leg. A. Riedel (19
ZSM); Sorong Prov., Waigeo Isl., Kabul Bay, Wawiay,
0-250 m, 14.-15.XI.1996, leg. A. Riedel (19 ZSM); North
of Serui, Yapen Is., 29.VII.1996, N. Ohbayashi {16, 299
CB); Holl. N. Guinea, Noorafluß, IX.1909 (Lorenz); Pla-

No. 658 (19

(Gebien's Handschrift), Plesiotype

NHMB);

Holl. N. Guinea, Divak

(Lorenz) Platolenes viridiaen.
Plesiotype No. 658
lager, Kais.

(1

9

Bl.

NHMB);

Augustafluß Exp.,

Is.,

1.1910

(Gebien's Handschrift),

D. N. Guinea, Pionier-

30.iy.-4.V.,

Bürgers

S. G.;

Platolenes viridiaen. Bl. (Gebien's Handschrift), Plesioty-

pe No. 658 {16

fluß, 22.IV.13, Kais. Augustafl. Exp.,

118

River, 2°49'S-

UWP (1 9 CG); Jayawi-

den Geschlechtern.
fadenförmig. Bei beiden Geschlechtern gleich lang. Zurückgelegt erreichen sie
etwa den Beginn des hinteren Drittels der Flügeldecken. Die Längen und Breiten der Fühlerglieder
1-11 entsprechen 20:8 / 7:6 / 28:6 / 16:6 / 20:6 /

9 ZSM); Irian Jaya,

Cyclops Mts., 270-500 m, 26.9.1996, leg. A. Riedel (1?
SMNS); Jayapura Prov., Lereh, 300-550 m, 25.1.1996, leg.
A. Riedel (Id, 1 ? ZSM); Irian Jaya, Paniai Prov., Epomani, km 165, 700-800 m, 17.1.1996, leg. A. Riedel (1 9 ZSM);
Irian Jaya, 170 km S. Nabire, Epomani, 1150 m, 6.1.1996,
leg. A. Weigel {16 CG); Epomani, Ugida, km 179, 1350-

abgerieben); diese Haarbüschel finden sich bei bei-

Fühler. Lang,

einem Weibchen

Material. Irian Jaya, Jayapura, Cyclops Mts., Sentani,

tolenes viridiaen. Bl.

eingedrückt.

bei

1-4 sind 31:11:6:20, bei

sind die Protarsomeren 6:8:6:6:22, die der Meso-

NHMB);

tolenes viridiaen. Bl.,

D. N. Guinea, Lager

Gebien

det.),

am Töpfer-

Buergers

S.

G;

{Pla-

Plesiotype No. 658 (19

NHMB);

dito, aber 19.IV.13 (19 NHMB); Neu Guinea,
Kaiser Wilh. Land, Hollrung S., Platolenes viridiaen. Bl.

(Gebien's Handschrift), Plesiotype No. 658 (19

NHMB).


Durch W. Macleay 1872 und 1886 beschriebene

Nachbeschreibung
Maße. Länge:

Amrtn/^;»«s-Arten

7,83-8,80

mm. Breite: 4,40-5,13 mm.

Relationen. Halsschild: Breite /Länge 1,68-1,73; Breite

W. Macleay hat folgende Arten als Arten des Genus
Aman/gwus Dalman, 1823 beschrieben: Amarygmus

Hinterecken /Breite Vorderecken 1,57-1,65. Flügeldecken: Länge/Breite 1,41-1,49; Länge Flügelde-

convexiusculus Macleay, 1872, A. foveolatus Macleay,

cken/Länge Halsschild

1872, A. striatus Macleay, 1872, A. convexiusculus

Flügeldecken /maximale Breite Halsschild 1,40-1,48.
Farbe. Oberseite schwarz, matt durch starke Mikroretikulierung. Unterseite schwarz, etv^'as glänzend, aber auch deutlich mikroretikuliert; Sternite
matter als Metasternum. Femora dunkelbraun; Tarsen hellbraun. Fühler braun.

Macleay, 1886 [wegen nom. praeocc. jetzt A. niger
Gebien, 1911], A. inoniatus Macleay, 1886, A. oculeus
Macleay, 1886 und A. puucticeps Macleay, 1886.

Die meisten der durch Macleay 1872 und 1886
beschriebenen Anianjgmus- Arten waren bisher ohne
Vergleich nicht zu deuten, da sie kurz und ohne

Erwähnung

3,48-3,55;

maximale

Breite

Kopf. Stirn mittelbreit, die Breite entspricht etwa

Trennung von Arten
wesentlicher Merkmale beschrieben wurden. Ich
komite die Typen von vier seiner Arten, die vom Fly
River im Süden Neu Guineas stammen, sowie von
Amaiygiuus striatus Macleay, 1872 aus dem Norden
von Australien untersuchen. Die Typen sind im
Australian Museum, Sydney deponiert. Diese Arten werden - mit zwei Ausnahmen - in dieser Ar-

3. Fühlergliedes. Wangen gering aufgebogen. Stirnnaht nur median etwas eingedrückt.
Clypeus vorgezogen; Seiten leicht verrundet und
herabgebogen. Oberseite matt, stark mikroretiku-

nachbeschrieben und abgebildet.
Die beiden als "Holotypus" im AMS ausgezeichneten Syntypen von Amarygmus convexiusculus Macleay, 1886 gehören verschiedenen Arten an.

bifid.

wichtiger, für die

beit ausführlich

Bei einer anderen Art,

Macleay, 1886

um

stellte sich

Amarygmus

puucticeps

heraus, daß es sich nicht

eine Tenebrionide, sondern

um

eine Art der

Unterfamilie Eumolpinae der Chrysomelidae handelt; diese

Art wird nur abgebildet.

der Länge des

liert, Punkte auf Clypeus und Stirn fein, dicht stehend, aber verwaschen und dadurch schwer zu er-

kennen. Mentum umgekehrt trapezförmig; median
querüber stark gewölbt. Mandibeln außen gefurcht,
Halsschild. Relativ schmal; quer mäßig stark
gewölbt; seitlich - besonders vorne -etwas stärker

herabgebogen, so daß die Vorderecken von oben
kaum zu sehen sind; längs leicht gewölbt. Seiten
verengen sich etwas verrundet von hinten nach vom.
Vorderrand ausgeschnitten; Vorderecken dadurch
etwas akzentuiert, aber, da herabgedrückt, von oben
nicht zu sehen. Seitenränder durchgehend gerandet; die breite

Randung des Vorderrandes

in

der

Mitte abgeschwächt. Seitenrandungen von oben bei

Amarygmus

einem Exemplar in der ganzen Länge schmal zu
sehen, bei anderen nur in den hinteren Hälften sicht-

striatus Macleay, 1872
Abb. 2A-E

Betrachtung erscheinen die Vorderecken rechtwinklig, die Hinterecken stumpfwink-

bar. Bei seitlicher

Amarygmus

striatus

Macleay, 1872: 297

Typus. Holotypus, AMS; wegen des kurzen Haarfeldes
an den Innenseiten der Protibiäe apikal sicher 6, ist
folgendermaßen ausgezeichnet: rundes, rotes Etikett,
ohne Aufschrift; (gedruckt) R34874; (handschriftlich):
Amarygmus striatus N.S.W.; (handschriftlich, schwer
leserlich) Gayndah; (rotes gedrucktes Etikett): Holotype.

Diagnose. Mittelgroße, ovale, wenig gewölbte Art,
geflügelt; oben schwarz, matt, mit eingeschnittenen
Streifen, in denen sich große, schlecht markierte
Punkte finden, Interstitien gewölbt; mittellange Fühler;

lig.

mus

rufidorsis Pic,

1915 von der Salomon Insel Bou-

auch gewölbte

Interstitien

decken aufweist; jedoch hat

der Flügel-

rufidorsis die

größte

Breite des Halsschildes deutlich vor der Basis,

die Oberseite besitzt

und

einem mehr schwarz-seidenen

Glanz, während striatus die größte Breite an der
Basis der Flügeldecken aufweist.

deutli-

Scutellum. Dreieckig, mit verrundeten Seiten;

unpunktiert.

Flügeldecken. Länglich oval; quer mäßig stark,
längs etwas gewölbt; größte Breite
in

und Höhe etwa

der Mitte. Schultern etwas entwickelt. Enden der

Flügeldecken gemeinsam verrundet. Seitenrandkanten von oben in der Mitte sehr schmal zu sehen. Auf
der Oberfläche stark eingedrückte Streifen, mit ziemlich

gainville, der

wenig

chen Punkten.

mittelbreite Stirn.

Eine gewisse Ähnlichkeit besteht mit Auiaryg-

Oberseite sehr stark mikroretikuliert; mit relativ

dicht stehenden, aber verwaschenen,

großen, aber flachen, länglich bis rundlichen

Vertiefungen als Punktaequivalente; sie kerben etwas die Interstitien; in der 4. Reihe etwa 22 schwierig abzugrenzende Punkte. Interstitien auf der Scheibe und seitlich deutlich gewölbt; im Apikalbereich
aber nur noch wenig gewölbt, nicht punktiert.
Prosternum. Seitlich Vorderränder stark aufgebogen; median vor der Apophyse deutlich eingezogen, median mit einem kurzen, breiten Keil in Rich-

119


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