Tải bản đầy đủ

Điểm lại 10 sự kiện đáng lưu ý năm 2017 trong tim mạch học

Điểm lại 10 sự kiện đáng lưu ý năm 2017 trong Tim mạch học

Tim mạch học là một lĩnh vực đang phát triển mạnh với nhiều thông tin mới xuất hiện liên
tục. Trong năm 2017, y giới đã chứng kiến hàng loạt kết quả nghiên cứu lâm sàng mới về
tim mạch học được công bố cũng như nhiều hướng dẫn điều trị do các hội/tổ chức chuyên
khoa đưa ra.
TS HỒ HUỲNH QUANG TRÍ
Viện Tim TP.HCM
Bài báo dưới đây đề cập đến 10 hướng dẫn và nghiên cứu mà theo ý kiến riêng của người
viết chọn lọc, là những sự kiện đáng lưu ý nhất năm 2017 do có tiềm năng ảnh hưởng
quan trọng đối với thực hành tim mạch học.
1- Hướng dẫn 2017 của Mỹ về phòng ngừa, phát hiện, đánh giá và xử trí tăng huyết
áp ở người trưởng thành:
Hướng dẫn này do Trường Môn Tim và Hiệp hội Tim Hoa Kỳ cùng với một số hội/tổ chức
có liên quan đưa ra trong tháng 11/2017, có nhiều thay đổi căn bản so với các hướng dẫn
điều trị tăng huyết áp trước đây [1]. Ngưỡng huyết áp dùng để định nghĩa tăng huyết áp
không còn là 140/90 mm Hg mà là 130/80 mm Hg. Có 3 loại (category) huyết áp ở người
trưởng thành là huyết áp bình thường (normal blood pressure), huyết áp tăng (elevated
blood pressure) và tăng huyết áp (hypertension). Tăng huyết áp được phân thành 2 giai



đoạn (stage) là 1 và 2. Bảng 1 so sánh phân loại huyết áp theo JNC 7 (2003) và theo
hướng dẫn 2017. Hướng dẫn 2017 đặc biệt chú trọng đến việc phát hiện tăng huyết áp áo
choàng trắng lẫn tăng huyết áp ẩn giấu ở người chưa dùng thuốc và việc tầm soát tăng
huyết áp thứ phát. Về điều trị, hướng dẫn 2017 khuyến cáo dùng thuốc kết hợp với thay
đổi lối sống cho tất cả bệnh nhân tăng huyết áp giai đoạn 2 và cho những bệnh nhân tăng
huyết áp giai đoạn 1 có bệnh tim mạch do xơ vữa động mạch trên lâm sàng hoặc có nguy
cơ tim mạch 10 năm ≥10% (nguy cơ tim mạch 10 năm được ước tính theo Pooled Cohort
Equations do Trường Môn Tim và Hiệp hội Tim Hoa Kỳ đưa ra năm 2013). Mục tiêu huyết
áp cần đạt là <130/80 mm Hg (thay vì <140/90 mm Hg như trước đây).
Bảng 1: So sánh phân loại huyết áp (mm Hg) theo JNC 7 và hướng dẫn 2017.
HA
tâm
Hướng dẫn
HA tâm thu
JNC 7
trương
2017
<120



<80

HA bình thường

HA bình thường

120-129



80-89

Tiền tăng HA

HA tăng

130-139

hoặc



80-89

Tiền tăng HA

140-159

hoặc

90-99

Tăng HA giai đoạn Tăng HA giai đoạn
1
2

≥160

hoặc

≥100

Tăng HA giai đoạn Tăng HA giai đoạn
2
2

Tăng HA giai đoạn
1


Một nhóm nhà nghiên cứu Mỹ đã phân tích số liệu điều tra toàn quốc NHANES (National
Health and Nutrition Examination Survey) 2011-2014 (n = 9623) để đánh giá ảnh hưởng
của việc áp dụng hướng dẫn 2017 trên dân số Hoa Kỳ [2]. Kết quả phân tích cho thấy nếu
áp dụng hướng dẫn 2017, tần suất lưu hành tăng huyết áp trong dân số người trưởng
thành Hoa Kỳ là 45,6% (so với 31,9% nếu dựa vào JNC 7), tỉ lệ phải dùng thuốc điều trị
tăng huyết áp là 36,2% (so với 34,3% nếu dựa vào JNC 7) và trong số những người Mỹ
trưởng thành đang dùng thuốc điều trị tăng huyết áp có 53,4% có huyết áp cao hơn mục
tiêu cần đạt nên phải tăng liều thuốc hoặc phối hợp thêm thuốc (so với 39% nếu dựa vào
JNC 7). Ước tính chung có 103,3 triệu người Mỹ trưởng thành bị tăng huyết áp theo
hướng dẫn 2017, trong đó 81,9 triệu người phải dùng thuốc điều trị tăng huyết áp [2].
2- Hướng dẫn cập nhật có trọng điểm 2017 của Mỹ về xử trí suy tim:
Hướng dẫn do Trường Môn Tim, Hiệp hội Tim và Hội Suy tim Hoa Kỳ đưa ra năm 2017 có
một phần riêng về các chỉ điểm sinh học trong suy tim [3]. Phần này có những khuyến cáo
chính sau đây: (1) Ở bệnh nhân có nguy cơ cao mắc suy tim, việc tầm soát bằng BNP
hoặc NT-proBNP kèm với chăm sóc nội khoa tối ưu có thể hữu ích trong việc ngăn ngừa
sự xuất hiện rối loạn chức năng (tâm thu hoặc tâm trương) của thất trái hoặc suy tim mới
mắc (class IIa); (2) Ở bệnh nhân đến khám vì khó thở, đo BNP hoặc NT-proBNP là hữu ích
nhằm chẩn đoán hoặc loại trừ suy tim (class I); (3) Đo BNP hoặc NT-proBNP là hữu ích
nhằm xác định tiên lượng hoặc mức độ nặng của bệnh trong suy tim mạn (class I); (4) Đo
BNP hoặc NT-proBNP và troponin tim lúc nhập viện là hữu ích nhằm xác định tiên lượng
trong suy tim cấp mất bù (class I); (5) Ở bệnh nhân nhập viện vì suy tim, đo BNP hoặc NTproBNP trước khi xuất viện có thể hữu ích nhằm xác định tiên lượng sau xuất viện (class
IIa). Qua những khuyến cáo vừa nêu có thể thấy hướng dẫn 2017 rất coi trọng vai trò của
các chỉ điểm sinh học trong chẩn đoán và tiên lượng suy tim.


Về điều trị, hướng dẫn 2017 Mỹ có bổ sung phần cập nhật như sau: Ở những bệnh nhân
suy tim tâm thu mạn có triệu chứng NYHA II hoặc III dung nạp được một thuốc ức chế men
chuyển hoặc một thuốc chẹn thụ thể angiotensin, việc thay thế các thuốc này bằng
sacubitril-valsartan được khuyến cáo nhằm giảm hơn nữa tì lệ bệnh tật và tử vong (khuyến
cáo class I) [3]. Sacubitril-valsartan (còn có tên là LCZ696) là một phức hợp muối gồm hai
nửa (với tỉ lệ mol 1:1) mà cả hai nửa này đều có hoạt tính. Nửa thứ nhất là sacubitril là một
tiền chất, sau khi được uống vào cơ thể sẽ chuyển thành LBQ657 là một chất ức chế
neprilysin. Nửa thứ hai là valsartan là một thuốc chẹn thụ thể angiotensin, ngăn chặn tác
dụng của angiotensin II trên các thụ thể AT1. Lợi ích của sacubitril-valsartan trong điều trị
suy tim tâm thu mạn đã được chứng minh một cách rất thuyết phục trong thử nghiệm lâm
sàng PARADIGM-HF [4]. Hướng dẫn 2017 cũng lần đầu tiên công nhận vị trí của
ivabradine trong điều trị suy tim mạn với chỉ định như sau: Ivabradine có thể có lợi trong
việc giảm nhập viện vì suy tim ở những bệnh nhân suy tim tâm thu (EF ≤35%) mạn ổn định
có triệu chứng (NYHA II-III) đang được điều trị nội khoa tối ưu, bao gồm một thuốc chẹn
bêta dùng với liều tối đa dung nạp được, và có nhịp xoang với tần số tim lúc nghỉ ≥70/phút
(class IIa) [3].
3- Lợi ích và tính an toàn của việc hạ LDL-C xuống rất thấp:
Evolocumab là một kháng thể đơn dòng có tác dụng ức chế PCSK9 (proprotein
convertase subtilisin-kexin type 9) và hạ LDL-C mạnh. Trong thử nghiệm lâm sàng
FOURIER, 27.564 người có bệnh tim mạch do xơ vữa động mạch (tiền sử nhồi máu cơ
tim, đột quị hoặc bệnh động mạch ngoại vi) có LDL-C ≥70 mg/dl và đang dùng statin được
phân ngẫu nhiên cho dùng evolocumab (140 mg tiêm dưới da mỗi 2 tuần hoặc 420 mg
tiêm dưới da mỗi tháng) hoặc placebo [5]. Tiêu chí đánh giá (TCĐG) chính là phối hợp các
biến cố nhồi máu cơ tim (NMCT), đột quị, nhập viện vì đau thắt ngực không ổn định và tái
tưới máu mạch vành. Kết quả FOURIER cho thấy sau 48 tuần điều trị, LDL-C của nhóm


evolocumab giảm 59% (P < 0,001) so với của nhóm placebo, từ mức 92 mg/dl xuống còn
30 mg/dl. Sau thời gian theo dõi trung vị 2,2 năm, các nhà nghiên cứu nhận thấy
evolocumab giảm có ý nghĩa các biến cố thuộc TCĐG chính so với placebo: 9,8% so với
11,3%; HR 0,85 (KTC 95% 0,79 đến 0,92; P < 0,001). Lợi ích của evolocumab được thể
hiện cả ở phân nhóm có tứ phân vị của LDL-C khởi điểm thấp nhất (trung vị 74 mg/dl). Tần
suất các biến cố ngoại ý của 2 nhóm evolocumab và placebo không khác biệt.
Tại Hội nghị khoa học thường niên của Hội Tim Châu Âu tổ chức tại Barcelona (2630/8/2017), các tác giả FOURIER đã báo cáo kết quả phân tích bổ sung số liệu của nghiên
cứu này [6]. Kết quả phân tích cho thấy có mối tương quan tuyến tính rõ rệt giữa mức LDLC đạt được sau 4 tuần với nguy cơ bị các biến cố thuộc TCĐG chính và nếu lấy phân
nhóm có LDL-C đạt được sau 4 tuần ≥100 mg/dl làm chuẩn so sánh thì phân nhóm có
LDL-C đạt được sau 4 tuần <20 mg/dl có nguy cơ thấp hơn 24% (KTC 95% 10% đến
36%). Đặc biệt, các tác giả FOURIER còn báo cáo kết quả phân tích trên 504 bệnh nhân
dùng evolocumab có LDL-C sau 4 tuần đạt mức rất thấp (<10 mg/dl): So với những bệnh
nhân có LDL-C đạt được sau 4 tuần ≥100 mg/dl, những người này có nguy cơ bị các biến
cố thuộc TCĐG chính thấp hơn 31% (P = 0,03) và tần suất các biến cố ngoại ý tương
đương.
Kết quả nghiên cứu FOURIER đã xác nhận lợi ích và tính an toàn của việc hạ LDL-C
xuống rất thấp ở những người có bệnh tim mạch do xơ vữa động mạch.
4- Liệu pháp kháng viêm ở người có tiền sử nhồi máu cơ tim:
Interleukin-1βlà một cytokine có vị trí trung tâm trong phản ứng viêm, theo đường tín hiệu
interleukin-6. Canakinumab là một kháng thể đơn dòng người có tác dụng ức chế
interleukin-1βvà được dùng điều trị một số bệnh viêm (bao gồm viêm khớp dạng thấp). Vì
viêm đóng vai trò quan trọng trong bệnh sinh của huyết khối xơ vữa, các nhà nghiên cứu


đặt ra câu hỏi là liệu canakinumab có ngăn ngừa được các biến cố tim mạch nặng ở người
có huyết khối xơ vữa rõ rệt trên lâm sàng, cụ thể là người có tiền sử NMCT hay không.
Nghiên cứu CANTOS được thiết kế nhằm trả lời cho câu hỏi này [7]. CANTOS là một thử
nghiệm lâm sàng phân nhóm ngẫu nhiên mù đôi trên 10.061 bệnh nhân có tiền sử NMCT
và hsCRP ≥2 mg/l. Bệnh nhân được phân ngẫu nhiên cho dùng canakinumab (50 mg, 150
mg hoặc 300 mg tiêm dưới da mỗi 3 tháng) hoặc placebo. TCĐG chính là phối hợp các
biến cố NMCT không chết, đột quị không chết hoặc chết do nguyên nhân tim mạch. Sau
thời gian theo dõi trung vị 3,7 năm, nhóm nghiên cứu báo cáo tần suất các biến cố ở 2
nhóm canakinumab 150 mg và 300 mg thấp hơn có ý nghĩa so với nhóm placebo (bảng 2).
Canakinumab 150 mg còn giảm có ý nghĩa (17%; P = 0,005) phối hợp các biến cố thuộc
TCĐG chính cộng với tái tưới máu khẩn vì đau thắt ngực không ổn định. Tại Hội nghị khoa
học thường niên 2017 của Hội Tim Châu Âu, nhóm tác giả CANTOS đã báo cáo kết quả
phân tích bổ sung số liệu của nghiên cứu này: Canakinumab liều 300 mg giảm 51% (P =
0,0009) nguy cơ chết do ung thư nói chung, giảm 67% (P = 0,00008) nguy cơ mắc ung thư
phổi và 77% (P = 0,0002) nguy cơ chết do ung thư phổi [8]. Kết quả CANTOS rất đáng lưu
ý vì lần đầu tiên có một liệu pháp hữu ích trong cả huyết khối xơ vữa lẫn ung thư là 2 đại
dịch của nhân loại hiện nay.
Bảng 2:Tần suất NMCT không chết, đột quị không chết hoặc chết do nguyên nhân
tim mạch trong nghiên cứu CANTOS.
Canakinumab TDD mỗi 3 tháng
Placebo

50 mg
150 mg
300 mg
( n = (n
=
(n = 2263)
2170)
2284)


Tần suất (/100 bệnh nhânnăm)

4,5

4,1

3,9

3,9

HR

1,0

0,93

0,85

0,86

KTC 95%

(referent)

P

(referent)

0,801,07
0,30

0,740,98
0,021

0,75-0,99
0,031

5- Liệu pháp ức chế Xa trong phòng ngừa thứ phát bệnh tim mạch do xơ vữa động
mạch:
Nghiên cứu ATLAS ACS2-TIMI 51 công bố năm 2012 cho thấy ở người mới bị hội chứng
mạch vành cấp, thuốc ức chế Xa rivaroxaban trên nền kháng tiểu cầu kép (aspirin +
clopidogrel) giảm 16% (P = 0,008) các biến cố tim mạch nặng [9]. Từ kết quả thuận lợi này,
các nhà nghiên cứu đặt ra câu hỏi: “Ở người bệnh tim mạch do xơ vữa động mạch ổn
định, rivaroxaban đơn trị hoặc phối hợp aspirin có giảm biến cố tim mạch nặng nhiều hơn
aspirin đơn trị?”. Nghiên cứu COMPASS được thiết kế nhằm trả lời cho câu hỏi này [10].
COMPASS là một thử nghiệm lâm sàngphân nhóm ngẫu nhiên, mù đôi, đa quốc gia với đối
tượng là 27.395 người có bệnh mạch vành ổn định và/hoặc bệnh động mạch ngoại vi ổn
định (Loại trừ: nguy cơ chảy máu cao, đột quị dưới 1 tháng, tiền sử đột quị dạng xuất huyết
hoặc dạng lỗ khuyết, suy tim nặng với EF <30% hoặc triệu chứng NYHA III-IV, eGFR <15
ml/min, phải dùng thuốc kháng tiểu cầu kép hoặc thuốc chống đông uống). Bệnh nhân
được phân cho dùng phối hợp rivaroxaban (2,5 mg x 2/ngày) + aspirin (100 mg/ngày) hoặc
rivaroxaban đơn trị (5 mg x 2/ngày) hoặc aspirin đơn trị (100 mg/ngày). TCĐG chính là phối
hợp các biến cố chết do nguyên nhân tim mạch, đột quị hoặc NMCT. Sau thời gian theo


dõi trung bình 23 tháng, nhóm nghiên cứu nhận thấy phối hợp rivaroxaban + aspirin giảm
có ý nghĩa các biến cố thuộc TCĐG chính và tử vong do mọi nguyên nhân so với aspirin
đơn trị (bảng 3). Phối hợp rivaroxaban + aspirin có tăng chảy máu nặng so với aspirin đơn
trị nhưng không tăng chảy máu gây chết và chảy máu nội sọ (bảng 4). COMPASS mở ra
triển vọng mới trong điều trị chống huyết khối xơ vữa bằng phối hợp một thuốc chống Xa
với một thuốc kháng tiểu cầu.
Bảng 3:So sánh hiệu quả của các chiến lược điều trị trong COMPASS.
R+A
R
A
R + A so với A
R so với A
N
= N
= N
=
9152
9117
9126
Tử vong
tim mạch,
đột quị,
NMCT

379
(4,1%)

448
(4,9%)

HR
(95%

P

CI)

0,76
496
(0,66(5,4%)
0,86)

HR
(95%

P

CI)

<0,0001

0,90
(0,791,03)

0,12

Tử vong
0,82
0,97
do
mọi
313
366
378
(0,710,01
(0,840,67
nguyên
(3,4%) (4,0%) (4,1%)
0,96)
1,12)
nhân
Ghi chú:R = rivaroxaban; A = aspirin.
Bảng 4:So sánh tính an toàn của các chiến lược điều trị trong COMPASS.
R+A
R
A
R + A so với A
R so với A


N
= N
= N
=
9152
9117
9126

HR
(95%

P

CI)

Chảy
máu
nặng

288
(3,1%)

255
(2,8%)

1,70
170
(1,40(1,9%)
2,05)

Chảy
máu gây
chết

15
(0,2%)

14
(0,2%)

1,49
10
(0,67(0,1%)
3,33)

Chảy
1,10
máu nội
21
32
19
(0,59sọ không (0,2%) (0,4%) (0,2%)
2,04)
chết
Ghi chú:R = rivaroxaban; A = aspirin.

HR
(95%

P

CI)
<0,0001

1,51
(1,251,84)

<0,01

0,32

1,40
(0,623,15)

0,41

0,77

1,69
(0,962,98)

0,07

6- Bảo vệ tim mạch cho bệnh nhân đái tháo đường týp 2 với thuốc ức chế SGLT2:
Nghiên cứu EMPA-REG OUTCOME công bố năm 2015 cho thấy thuốc ức chế SGLT2
empagliflozin giảm 14% (P = 0,04) các biến cố tim mạch nặng, 32% (P <0,001) tử vong do
mọi nguyên nhân và 35% (P = 0,002) nhập viện vì suy tim ở bệnh nhân đái tháo đường
(ĐTĐ) týp 2 có bệnh tim mạch do xơ vữa động mạch [11]. Đến năm 2017 lại có nghiên cứu
CANVAS được công bố, cho thấy một thuốc ức chế SGLT2 khác là canagliflozin cũng
mang lại lợi ích cho bệnh nhân ĐTĐ týp 2 có nguy cơ tim mạch cao [12]. CANVAS là một
thử nghiệm lâm sàng phân nhóm ngẫu nhiên, mù đôi, đa quốc gia trên đối tượng là 10.142


bệnh nhân ĐTĐ týp 2 có nguy cơ tim mạch cao (65,6% có tiền sử bệnh tim mạch). Bệnh
nhân được phân ngẫu nhiên cho dùng canagliflozin (100 mg/ngày hoặc 300 mg/ngày) hoặc
placebo. Sau thời gian theo dõi trung bình 188 tuần, các tác giả CANVAS ghi nhận điều trị
bằng canagliflozin giảm 14% (P = 0,02) nguy cơ chết do nguyên nhân tim mạch, NMCT
không chết hoặc đột quị không chết và giảm 33% (P < 0,05) nguy cơ nhập viện vì suy tim
[12].
Kết quả thuận lợi của EMPA-REG OUTCOME và CANVAS làm liên tưởng đến một “hiệu
lực chung” (class effect) của nhóm ức chế SGLT2 trong bảo vệ tim mạch cho bệnh nhân
ĐTĐ týp 2 nguy cơ cao. Tuy nhiên cần lưu ý là trong CANVAS canagliflozin không giảm tử
vong do mọi nguyên nhân và còn làm tăng có ý nghĩa nguy cơ đoạn chi dưới và nguy cơ
gãy xương (Trong EMPA-REG OUTCOME tần suất các biến cố ngoại ý này không tăng ở
bệnh nhân dùng empagliflozin).
7- Lợi ích của can thiệp mạch vành qua da trong đau thắt ngực ổn định: Nghiên cứu
ORBITA:
Mục tiêu chính của can thiệp mạch vành qua da trong đau thắt ngực ổn định là cải thiện
triệu chứng. Theo hướng dẫn của các hội chuyên khoa, can thiệp mạch vành qua da được
chỉ định khi bệnh nhân vẫn còn triệu chứng dù đã được điều trị nội khoa đầy đủ [13]. Tuy
nhiên cho đến gần đây chưa có chứng cứ về hiệu quả của can thiệp mạch vành qua da
trong đau thắt ngực ổn định từ một thử nghiệm lâm sàng phân nhóm ngẫu nhiên, mù đôi.
ORBITA là một thử nghiệm lâm sàng phân nhóm ngẫu nhiên, mù đôi trên bệnh nhân đau
thắt ngực ổn định có hẹp nặng (≥70%) một động mạch vành [14]. Sau khi được chọn vào
nghiên cứu, bệnh nhân được điều trị nội khoa tối ưu trong 6 tuần, sau đó được đánh giá
bằng nghiệm pháp gắng sức và bằng các bảng câu hỏi triệu chứng (Seattle Angina
Questionnaire – SAQ và EuroQol 5 dimensions – EQ-5D-5L). Tất cả bệnh nhân được đưa
vào phòng thông tim, được gây mê nhẹ, chụp mạch vành, đo FFR và iFR, sau đó được


phân ngẫu nhiên vào nhóm can thiệp mạch vành qua da (tất cả đều được đặt stent phủ
thuốc) hoặc nhóm chứng (gây mê nhẹ được duy trì ít nhất 15 phút, các ca-tê-te động mạch
vành được rút ra mà không thực hiện bất cứ một thủ thuật can thiệp nào). 6 tuần sau bệnh
nhân được đánh giá lại bằng nghiệm pháp gắng sức và các bảng câu hỏi triệu chứng.
TCĐG chính là khác biệt về mức tăng thời gian gắng sức giữa 2 nhóm. Từ 230 bệnh nhân
được chọn ban đầu, có 200 người được đưa vào giai đoạn phân ngẫu nhiên (105 người
được can thiệp mạch vành qua da và 95 người nhóm chứng). Kết quả ORBITA cho thấy
không có khác biệt có ý nghĩa về mức tăng thời gian gắng sức giữa 2 nhóm (hiệu số nhóm
can thiệp trừ cho nhóm chứng là 16,6 giây, KTC 95% -8,9 đến 42,0 giây, p = 0,2). Các thay
đổi điểm SAQ và EQ-5D-5L của 2 nhóm cũng không khác biệt. Nhóm tác giả ORBITA kết
luận là ở bệnh nhân đau thắt ngực ổn định có hẹp nặng một động mạch vành được điều trị
nội khoa đầy đủ, can thiệp mạch vành qua da không tăng thời gian gắng sức và cũng
không cải thiện triệu chứng nhiều hơn so với thủ thuật “giả”. Nghiên cứu này chứng minh
tầm quan trọng của hiệu ứng placebo trong y khoa và sự cần thiết của việc dùng không chỉ
“giả” dược mà còn cả thủ thuật “giả” để xác định lợi ích của một liệu pháp.
8- Can thiệp mạch vành qua da trong nhồi máu cơ tim cấp có biến chứng sốc tim:
Nghiên cứu CULPRIT-SHOCK:
Ở bệnh nhân NMCT cấp có biến chứng sốc tim, tái thông sớm động mạch vành thủ phạm
giúp cải thiện tiên lượng của bệnh nhân. Tuy nhiên đa số bệnh nhân sốc tim có tổn thương
nhiều động mạch vành và việc có nên can thiệp các động mạch vành không thủ phạm hay
không vẫn còn là điều tranh cãi. CULPRIT-SHOCK là một thử nghiệm lâm sàng phân
nhóm ngẫu nhiên, nhãn mở trên 706 bệnh nhân NMCT cấp biến chứng sốc tim có tổn
thương nhiều động mạch vành [15]. Bệnh nhân được phân vào một trong 2 nhóm: nhóm
chỉ can thiệp động mạch vành thủ phạm (với lựa chọn là can thiệp các tổn thương không
thủ phạm sau đó) hoặc nhóm can thiệp ngay trên tất cả các động mạch vành có hẹp ≥70%


đường kính (kể cả các chỗ tắc hoàn toàn mạn tính). TCĐG chính là phối hợp các biến cố
chết hoặc suy thận nặng phải điều trị thay thế thận trong vòng 30 ngày sau khi phân nhóm
ngẫu nhiên. Kết quả CULPRIT-SHOCK cho thấy so với nhóm can thiệp ngay trên tất cả
các động mạch vành có hẹp đáng kể, nhóm chỉ can thiệp động mạch vành thủ phạm có tần
suất các biến cố thuộc TCĐG chính thấp hơn có ý nghĩa (45,9% so với 55,4%; RR 0,83; P
= 0,01) và đặc biệt là tử vong thấp hơn có ý nghĩa (RR 0,84; P = 0,03). Ở nhóm chỉ can
thiệp động mạch vành thủ phạm, lượng thuốc cản quang được dùng ít hơn và thời gian thủ
thuật ngắn hơn. Điều này có thể phần nào giải thích kết quả của CULPRIT-SHOCK. Kết
luận về mặt thực hành rút ra từ nghiên cứu này như sau: Ở bệnh nhân NMCT cấp biến
chứng sốc tim có tổn thương nhiều động mạch vành, cần can thiệp ngay động mạch vành
thủ phạm trong thì đầu. Đối với các tổn thương không thủ phạm, nên cá thể hóa cách tiếp
cận: Chỉ xem xét can thiệp nếu thủ thuật dễ làm, không mất thêm nhiều thời gian.
9- Thay van động mạch chủ qua ca-tê-te ở bệnh nhân có nguy cơ phẫu thuật trung
gian: Nghiên cứu SURTAVI:
Thay van động mạch chủ (ĐMC) qua ca-tê-te được xem là một giải pháp thay thế chấp
nhận được cho phẫu thuật thay van ĐMC ở người bệnh hẹp van ĐMC nặng có nguy cơ
phẫu thuật cao. Đối với người bệnh hẹp van ĐMC nặng có nguy cơ phẫu thuật trung gian,
cho đến gần đây chưa có dữ liệu so sánh kết quả của 2 biện pháp can thiệp này. Nghiên
cứu SURTAVI là một thử nghiệm lâm sàng phân nhóm ngẫu nhiên được thiết kế nhằm so
sánh kết cục lâm sàng của thay van ĐMC qua ca-tê-te và phẫu thuật thay van ĐMC ở
người bệnh hẹp van ĐMC nặng (diện tích lỗ van <0,6 cm2/m2 và độ chênh áp trung bình
qua van >40 mm Hg lúc nghỉ hoặc khi truyền dobutamin ở bệnh nhân có phân suất tống
máu thất trái <55%) có nguy cơ phẫu thuật trung gian (xác suất tử vong trong 30 ngày theo
thang điểm STS-PROM từ 3% đến 15%) [16]. TCĐG chính là tử vong do mọi nguyên nhân
hoặc đột quị gây tàn phế sau 24 tháng. Tổng cộng 1660 bệnh nhân (tuổi trung bình 79,8 ±


6,2) được phân ngẫu nhiên vào nhóm thay van qua ca-tê-te hoặc nhóm phẫu thuật. Kết
quả SURTAVI cho thấy tần suất các biến cố thuộc TCĐG chính là 12,6% ở nhóm thay van
qua ca-tê-te và 14,0% ở nhóm phẫu thuật (khác biệt không có ý nghĩa thống kê). Tỉ lệ tổn
thương thận cấp, rung nhĩ và truyền máu ở nhóm phẫu thuật cao hơn, bù lại tỉ lệ hở van
ĐMC tồn lưu và phải đặt máy tạo nhịp tim ở nhóm thay van qua ca-tê-te cao hơn (25,9%
bệnh nhân nhóm thay van qua ca-tê-te và 6,6% bệnh nhân nhóm phẫu thuật phải đặt máy
tạo nhịp vĩnh viễn). Khảo sát bằng siêu âm tim sau 2 năm cho thấy so với bệnh nhân nhóm
phẫu thuật, bệnh nhân nhóm thay van qua ca-tê-te có độ chênh áp trung bình qua van thấp
hơn (7,8 mm Hg so với 11,8 mm Hg) và diện tích lỗ van ĐMC nhân tạo lớn hơn (2,2 cm2 so
với 1,7 cm2). Không có trường hợp nào bị thoái hóa cấu trúc van sau 24 tháng.
Từ kết quả SURTAVI có thể rút ra kết luận là ở bệnh nhân hẹp van ĐMC nặng có nguy cơ
phẫu thuật trung gian, thay van ĐMC qua ca-tê-te là một giải pháp thay thế không thua
kém phẫu thuật thay van ĐMC (dĩ nhiên là thủ thuật phải được thực hiện tại một Trung tâm
có nhiều kinh nghiệm). Mỗi biện pháp can thiệp có thể có những biến chứng riêng.
10- So sánh van nhân tạo cơ học và sinh học ở vị trí van động mạch chủ và van hai
lá:
Trong phẫu thuật thay van tim nhân tạo ở vị trí van ĐMC hoặc van 2 lá, các bác sĩ phẫu
thuật viên có thể dùng van cơ học hoặc van sinh học. Van cơ học có ưu điểm là thời gian
sử dụng dài và nhược điểm là cần điều trị chống đông thường trực (kèm theo đó là nguy
cơ huyết khối thuyên tắc và nguy cơ chảy máu). Van sinh học có ưu điểm là chỉ cần điều trị
chống đông trong 3 tháng đầu và nhược điểm là thời gian sử dụng có giới hạn. Theo các
hướng dẫn hiện hành, van cơ học được khuyến cáo ưu tiên cho người dưới 50 tuổi, van
sinh học được khuyến cáo ưu tiên cho người trên 70 tuổi, còn trong khoảng 50 đến 70 tuổi
loại van nào cũng dùng được [17]. Tuy nhiên các hướng dẫn này đặt cơ sở trên những


nghiên cứu có cỡ mẫu nhỏ và sử dụng những kiểu van nhân tạo cũ hiện đã không còn lưu
hành.
Một nhóm nhà nghiên cứu thuộc Đại học Stanford đã phân tích dữ liệu của những bệnh
nhân được thay van ĐMC hoặc thay van 2 lá tại 142 bệnh viện thuộc bang California (Hoa
Kỳ) từ 1/1/1996 đến 31/12/2013 nhằm đánh giá ảnh hưởng của loại van (cơ học hay sinh
học) trên tử vong và tần suất đột quị, chảy máu và mổ lại [18]. Bệnh nhân được phân tầng
theo nhóm tuổi:45 đến 54 tuổi và 55 đến 64 tuổi đối với bệnh nhân thay van ĐMC; 40 đến
49 tuổi, 50 đến 69 tuổi và 70 đến 79 tuổi đối với bệnh nhân thay van 2 lá. Tổng cộng có
9942 bệnh nhân thay van ĐMC và 15.503 bệnh nhân thay van 2 lá được đưa vào nghiên
cứu. Nhóm nghiên cứu ghi nhận tỉ lệ dùng van sinh học tăng rõ rệt từ năm 1996 đến năm
2013: từ 11,5% lên 51,6% đối với phẫu thuật thay van ĐMC và từ 16,8% lên 53,7% đối với
phẫu thuật thay van 2 lá. Ở bệnh nhân được thay van ĐMC, dùng van sinh học có liên
quan với tăng có ý nghĩa tử vong sau 15 năm so với dùng van cơ học trong nhóm tuổi 4554 (bảng 5). Ở bệnh nhân được thay van 2 lá, dùng van sinh học có liên quan với tăng có ý
nghĩa tử vong sau 15 năm so với dùng van cơ học trong nhóm tuổi 40-49 và 50-59 (bảng
6). Tần suất mổ lại ở bệnh nhân được thay van sinh học (cả vị trí van ĐMC lẫn vị trí van 2
lá) cao hơn có ý nghĩa so với ở bệnh nhân được thay van cơ học, đặc biệt ở những bệnh
nhân nhóm tuổi trẻ hơn. Bù lại, tần suất chảy máu ở bệnh nhân được thay van sinh học
thấp hơn có ý nghĩa so với ở bệnh nhân được thay van cơ học. Tần suất đột quị ở bệnh
nhân được thay van ĐMC sinh học thấp hơn so với ở bệnh nhân được thay van ĐMC cơ
học trong nhóm tuổi 45-54. Tần suất đột quị ở bệnh nhân được thay van 2 lá sinh học thấp
hơn so với ở bệnh nhân được thay van 2 lá cơ học trong nhóm tuổi 50-69.
Từ kết quả nghiên cứu này, có thể rút ra kết luận là nên ưu tiên chọn van cơ học cho
bệnh nhân trẻ hơn (dưới 55 tuổi đối với phẫu thuật thay van ĐMC và dưới 70 tuổi đối với
phẫu thuật thay van 2 lá) nhằm kéo dài tuổi thọ và giảm nguy cơ mổ lại. Cái giá phải trả khi


dùng van cơ học là nguy cơ chảy máu cao hơn và nguy cơ đột quị cao hơn trong một số
nhóm tuổi.
Bảng 5: Khác biệt về tử vong giữa bệnh nhân được thay van ĐMC sinh học và cơ
học.
Bệnh nhân tuổi 45-54
Bệnh nhân tuổi 55-64
Biến
Van sinh
Van cơ
Van sinh
Van cơ
P
P
học
học
học
học
Tử
vong
sau 15 năm
(%)

30,6

HR
hiệu
1,28
chỉnh (KTC
(1,0895%)
1,53)

26,4

0,03

Reference 0,005

36,1
1,11
(0,981,25)

32,1

0,60

Reference 0,12

Bảng 6: Khác biệt về tử vong giữa bệnh nhân được thay van 2 lá sinh học và cơ học.
Bệnh nhân tuổi 40Bệnh nhân tuổi 50Bệnh nhân tuổi
49
69
70-79
Biến
Van Van
Van Van
Van Van
sinh

P
sinh

P
sinh

P
học
học
học
học
học
học
Tử

44,1

27,1 <0,001

50,0

45,3

0,01

78,3

77,3 0,97


vong
sau 15
năm
(%)
HR
hiệu
chỉnh
(KTC
95%)

1,86
(1,452,38)

Ref <0,001

1,17
(1,071,28)

Ref <0,001

1,01
(0,941,08)

Ref

0,86

TÀI LIỆU THAM KHẢO
1) 2017 Guideline for the prevention, detection, evaluation, and management of high
blood pressure in adults. A report of the American College of Cardiology/American Heart
Association Task Force on Clinical Practice Guidelines. J Am Coll Cardiol 2017;
DOI:10.1016/j.jacc.2017.11.004.
2) Muntner P, Carey RM, Gidding S, et al. Potential US population impact of the 2017
American College of Cardiology/American Heart Association High Blood Pressure
Guideline.
J
Am
Coll
Cardiol
2017;
DOI:10.1016/j.jacc.2017.10.073.
3) Yancy CW, Jessup M, Bozkurt B, et al. 2017 ACC/AHA/HFSA Focused Update of the
2013 ACCF/AHA Guideline for the management of heart failure: A report of the American
College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Clinical Practice
Guidelines and the Heart Failure Society of America. J Am Coll Cardiol 2017;Apr 28:[Epub
ahead
of
print].
4) McMurray JJV, Packer M, Desai AS, et al, for the PARADIGM-HF Investigators and


Committees. Angiotensin-neprilysin inhibition versus enalapril in heart failure. N Engl J Med
2014;371:993-1004.
5) Sabatine MS, Giugliano RP, Keech AC, et al, for the FOURIER Steering Committee
and Investigators. Evolocumab and clinical outcomes in patients with cardiovascular
disease.
N
Enlg
J
Med
2017;376:1713-1722.
6) Giugliano RP, Perdersen TR, Keech AC, et al, for the FOURIER Steering Committee
and Investigators. ESC 2017 Clinical Trial Update I. August 28 2017.
7) Ridker PM, Everett BM, Thuren T, et al, for the CANTOS Trial Group. Antiinflammatory
therapy with canakinumab for atherosclerotic disease. N Engl J Med 2017;377:1119-1131.
8) Ridker PM. Antiinflammatory therapy with canakinumab for atherosclerotic disease.
ESC
2017
Clinical
Trial
Update
I.
August
28
2017.
9) Mega JL, Braunwald E, Wiviott SD, et al, for the ATLAS ACS 2-TIMI 51 Investigators.
N
Engl
J
Med
2012;366:9-19.
10) Eikelboom JW, Connolly SJ, Bosch J, et al, for the COMPASS Investigators.
Rivaroxaban with or without aspirin in stable cardiovascular disease. N Engl J Med
2017;377:1319-1330.
11) Zinman B, Wanner C, Lachin JM, for the EMPA-REG OUTCOME Investigators.
Empagliflozin, cardiovascular outcomes, and mortality in type 2 diabetes. N Engl J Med
2015;373:2117-2128.
12) Neal B, Perkovic V, Mahaffey KW, et al, for the CANVAS Program Collaborative
Group. Canagliflozin and cardiovascular and renal events in type 2 diabetes. N Engl J Med
2017;377:644-657.
13) Windecker S, Kohl P, Alfonso F, et al. 2014 ESC/EACTS guidelines on myocardial
revascularization.
Eur
J
Cardiothorac
Surg
2014;46:517-592.
14) Al-Lamee R, Thompson D, Dehbi HM, et al, on behalf of the ORBITA Investigators.


Percutaneous coronary intervention in stable angina (ORBITA): a double-blind, randomised
controlled
trial.
Lancet.
Published
November
2,
2017.
15) Thiele H, Akin I, Fuernau G, et al, for the CULPRIT-SHOCK Investigators. PCI
strategies in patients with acute myocardial infarction and cardiogenic shock. N Engl J Med
2017;377:2419-2432.
16) Reardon MJ, Van Mieghem NM, Popma JJ, et al, for the SURTAVI Investigators.
Surgical or transcatheter aortic-valve replacement in intermediate-risk patients. N Engl J
Med
2017;376:1321-1331.
17) Nishimura RA, Otto CM, Bonow RO, et al. 2017 AHA/ACC focused update on the
2014 AHA/ACC guideline for the management of patients with valvular heart disease: a
report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on
Clinical
Practice
Guidelines.
J
Am
Coll
Cardiol
2017;70:252-289.
18) Goldstone AB, Chiu P, Baiocchi M, et al. Mechanical or biologic prostheses for aorticvalve and mitral-valve replacement. N Engl J Med 2017;377:1847-1857.



Tài liệu bạn tìm kiếm đã sẵn sàng tải về

Tải bản đầy đủ ngay

×